Patienter med den sjældne sygdom lysosomal sur lipase (LAL)-mangel har hidtil ikke haft nogen medicinske behandlingsmuligheder – men det har de fået, efter at den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA godkendt Kanuma (sebelipase alfa).    Godkendelsen har utraditionelt involveret hele to af FDAs centre – mens centret for veterinær medicine (CVM) har blåstemplet et særligt DNA i kyllinger, der genetisk er modificeret til at producere en afart af humant lysosomal sur lipase under dannelse af æggehviderne, har Center for lægemiddelgodkendelse og forskning...