FDA accepterer nye data på Lundbecks nye depressionsmiddel

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt en ansøgning fra Lundbeck og Takead om at tilføje yderligere data til antidepressivmiddel Brintellix. De nye kliniske data vedrører effekten af Brintellix på aspekter af kognitiv funktionsevne hos voksne med svær depression, skriver Lundbeck i en selskabsmeddelelse. Brintellix er godkendt og tilgængeligt i USA til behandling af svær depression […]