EU
Den nytiltrådte EU-Kommission vil fremlægge forslag til at ‘accelerere kliniske forsøg’ i Europa. Løsningen ligger angiveligt i den fremtidige, såkaldte Biotech Act, som dele af industrien håbede ville blive fremlagt i år, men som nu ser ud til at være udskudt til 2026.Foto: Alexis HAULOT

Europa taber kliniske forsøg til Kina, men centralt lovforslag er nu udskudt og leverer muligvis ikke løsningen Problemet med færre kliniske forsøg i Europa skal løses. Dele af industrien håber, at den nu udskudte Biotech Act er svaret, mens andre tvivler. Særligt et problem blokerer for at få flere kliniske forsøg til EU.

Christoffer Frendesen

Christoffer Frendesen

Biografi

Journalist,

Flere artikler af Christoffer Frendesen

BRUXELLES: Den nytiltrådte EU-Kommission erkender, at lovgivningen for kliniske forsøg, der for få år siden blev opdateret, ikke har levet op til forventningerne.  Den nye sundhedskommissær har allerede lovet industrien og europæiske patienter, at Kommission vil fremlægge forslag til at ‘accelerere kliniske forsøg’ i Europa. Løsningen ligger angiveligt i den fremtidige, såkaldte Biotech Act, som dele af industrien håbede ville blive fremlagt i år. Da Kommissionen i februar fremlagde sit arbejdsprogram for 2025, var Biotech Act dog til skuffelse for...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Chef for EU-beredskab om næste pandemi: Den største trussel er ikke virus – det er penge Fem år efter corona-epidemiens udbrud, står udfordringerne i kø for EU’s sundheds- og kriseberedskab, HERA, der skal sørge for, vi er beredte, næste gang krisen rammer. Men den største udfordring er ikke virus og sygdomme. Det er at sikre, at der er økonomi nok til et effektivt beredskab i en tid, hvor andre emner stjæler dagsordenen, lyder det fra generaldirektøren for HERA.

Skriv en kommentar

Debat: Samarbejde på tværs af sektorer skal sikre en ny gold standard for decentrale studier Der er et stort besparelsespotentiale for både forskere, sundhedsvæsen og lægemiddelindustrien, hvis vi kan hjælpe til at få gjort video-baseret rekruttering og samtykke muligt. Vi ser frem til at dele vores viden fra PhaseV-projektet og være med til at forbedre rammerne for decentrale kliniske studier, skriver Diana Arsovic fra Danish Life Science Cluster sammen med en række medforfattere, der en del af projektet.

Skriv en kommentar