EMA giver grønt lys for tidligere behandling med Xtandi

Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at kræftmidlet Xtandi fra Astellas får udvidet indikation. Når den udvidede indikation får den endelige godkendelse fra EU-kommissionen, vil det indebære, at midlet kan bruges til patienter med fremskreden prostatakræft både før og efter kemoterapi. EMA’s videnskabelige komite for lægemidler til mennesker CHMP anbefaler på baggrund af data fra fase 3 studiet Prevail, at indikationen for Xtandi udvides til at omfatte behandling af voksne mænd med fremskrede kastrationsresistent prostatacancer, der er asymptomatisk eller mild symptomatisk,...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind