De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt Astellas’ ansøgning om at få udvidet indikationen for lægemidlet Xtandi. De amerikanske kræftlæger kan fremover bruge Xtandi til patienter med kastraktionsresistent prostatakræft som førstelinjebehandling, før de har fået kemoterapi – og ikke kun efter at man har set effekten af en kemobehandling. Beslutningen åbner op for en markant stigning i forbruget af Xtandi i USA og kan være med til at presse de europæiske lægemiddelmyndigheder til at følge trop. Xtandi er et hormonpræparat, som...