Fordelene ved behandling med lægemidlet Raxone mod sjælden arvelig lidelse kan ikke opveje risikoen, mener de europæiske lægemiddelmyndigheder.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
EU godkender Novartis-middel mod sjælden nethindesygdom
Skriv en kommentarEMA anbefaler første genterapi til sjælden øjensygdom Novartis får anbefaling af lægemiddel Luxturna til behandling af sjælden øjensygdom, der ofte fører til blindhed.
Skriv en kommentar93 lægemidler fik grønt lys fra EMA i 2015
Skriv en kommentarØjendråber får generelt tilskud
Skriv en kommentarØjenmiddel får generelt tilskud
Skriv en kommentarEMA anbefaler stamcellebehandling af øjenskader
Skriv en kommentarFDA godkender middel mod diabetisk øjensygdom
Skriv en kommentarRoche fraråder sin egen medicin til øjensygdomme
Skriv en kommentarSundhedsstyrelsen sætter gang i tre centrale reformopgaver
Skriv en kommentar
EMA anbefaler 16 nye lægemidler til godkendelse 9 ud af 16 anbefalede lægemidler fra det europæiske lægemiddelagenturs komité for humane lægemidler er biosimilære.
Skriv en kommentar
CHMP kommer med otte anbefalinger i januar Otte nye lægemidler og vacciner bliver anbefalet at få grønt lys til at komme på det europæiske marked af komitéen CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur.
Skriv en kommentar