90 dage. Det er egentlig grænsen for, hvor lang tid det ifølge EU-retten må tage lægemiddelmyndighederne at behandle en ansøgning om generelt klausuleret tilskud. Men den tidsfrist bliver det svært for myndighederne at overholde, når de skal behandle ansøgninger inden for rammerne af den kommende ordning om risikodeling i medicintilskudssystemet. »Lægemiddelstyrelsen vil tilstræbe, at sagsbehandlingstiden ikke overstiger 90 dage, men det vurderes samtidig, at det vil blive yderst vanskeligt,« skriver Sundheds- og Ældreministeriet således i et høringsnotat om ordningen. Ministeriet...

Efter pres fra industrien: Regionerne måtte opgive sparekrav til forsøgsordning med fortrolige medicinpriser Efter markante indspark fra lægemiddelvirksomheder og patientforeninger er det ikke længere et krav, at ny forsøgsordning med fortrolige medicinpriser skal føre til besparelser på tilskudsmedicin, som regionerne ellers ønskede. Lif og Danske Patienter roser høringsprocessen.
Skriv en kommentar
Nyt håb til kronikere: Forsøgsordning skal flytte dyre behandlinger fra sygehuse til speciallægepraksisser 1. juli træder en treårig forsøgsordning i kraft, der giver regionerne mulighed for at forhandle fortrolige rabatter på tilskudsmedicin og samtidig flytte behandlingen væk fra sygehusene. Ordningen skal slå tre fluer med ét smæk og give flere patienter med kroniske sygdomme hurtigere adgang til innovativ og dyr medicin med offentligt tilskud, samtidig med at industrien øger sin omsætning, mens regionerne sparer penge.
Skriv en kommentar
Medicinalvirksomheder er frustrerede over ny lov: Det koster tid og penge Nogle medicinalvirksomheder overvejer at trække sig fra det danske marked i kølvandet på en ny lov med krav om lagerpligt, lyder det fra Anders Hoff, politisk chef i Lægemiddelindustriforeningen. 34 virksomheder har indtil videre søgt om dispensation for hele eller dele af den nye lov, viser tal fra Lægemiddelstyrelsen.
Skriv en kommentar
Analytiker om ventende grønt lys til ungarsk kommissær: »Der er en fejde mellem de forskellige partigrupper« Godkendelsen af ungarske Olivér Várhelyi som EU-kommissær for sundhed er trukket ind i en større politisk kamp. Utilfredsheden i EU-Parlamentet handler bl.a. om abort og vacciner og trækker tråde til det ungarske styre, fortæller Rasmus Egmont Foss, analytiker ved Tænketanken Europa.
Skriv en kommentar
Ida Sofie Jensen om ny sundhedsreform: En god dag for sundhedsvæsenet Regeringens aftale om en sundhedsreform bliver rost af Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lægemiddelindustriforeningen, og Peder Søgaard-Pedersen, underdirektør i Dansk Industri. De er bl.a. begejstret for fokus på digitalisering og innovation i aftalen.
Skriv en kommentar
Brancheorganisationer jubler over ny life science-strategi Den nye life science-strategi bliver rost af Dansk Industri, Lægemiddelindustriforeningen (Lif) og Dansk Erhverv. Strategien kommer godt omkring, lyder det fra Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lif.
Skriv en kommentar
På trapperne: Regeringen vil sætte skub i ATMP’er med ny life science-strategi Den kommende life science-strategi, der præsenteres fredag, skal bl.a. være med til at fremme avancerede medicinske terapier. Det er afgørende med hurtigere adgang til behandling for alvorlige og sjældne sygdomme, lyder det fra indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde (V).
Skriv en kommentar
Lif er bekymret for EU’s nye lægemiddelvurderingssystem i forhold til godkendelsen af ATMP’er Fra næste år starter et nyt fælles lægemiddelvurderingssystem i EU, men hvis ikke procedurerne bliver justeret til at imødekomme de særlige karakteristika for ATMP’er, kan det spænde ben for patienters adgang til især nichebehandlinger for patienter uden andre behandlingsmuligheder. Det mener blandt andet Lægemiddelindustriforeningen.
Skriv en kommentar
Trods stor modstand er lovforslag om medicinlagre vedtaget Snart skal medicinalvirksomheder til at opbygge lagre af kritisk medicin, efter at Folketinget har vedtaget et nyt lovforslag. Ordningen skal evalueres inden for to år, hvilket glæder professor Anton Pottegård.
Skriv en kommentar
Sundhedsordførere vil ruske op i Medicinrådet efter ny kortlægning om afviste kræftlægemidler Danmark skal være flittigere og hurtigere til at tage nye lægemidler i brug, siger flere sundhedsordførere. Meldingen kommer, efter at en ny kortlægning viser, at Medicinrådet i de seneste tre år har afvist lige over halvdelen af al ny kræftmedicin.
Skriv en kommentar
Ændringer i lovforslag om medicinlagre deler industrien Mens en gruppe af leverandører i et nyt lovforslag nu er blevet fritaget for at skulle opbygge et sikkerhedslager af kritisk medicin, så mener LIF og IGL, at ændringerne er konkurrenceforvridende.
Skriv en kommentar