EU har godkendt kræftmidlet Avastin fra det schweiziske lægemiddelfirma Roche til behandling af kvinder med fremskreden livmoderhalskræft. Det skriver firmaet i en pressemeddelse.

Avastin kan med den udvidede indikation bruges i kombination med kemomidlerne paclitaxel og cisplatin eller alternativt paclitaxel og topotecan til patienter, der ikke kan modtage platinterapi.

Den nye godkendelse indebærer, at Avastin i Europa i alt er godkendt til behandling af seks forskellige kræftformer: bryst-, tarm-, lunge-, nyre-, æggestok- og livmoderhalskræft.

Godkendelsen af den nye indikation er baseret på resultater fra en klinisk undersøgelse, der har sammenlignet effekten af Avastin i kombination med kemoterapi i forhold til kemoterapi alene.

452 kvinder med fremskreden livmoderhalskræft deltog i undersøgelsen, og de kvinder, der fik kombinationsbehandlingen, opnåede i gennemsnit en forlængelse af levetiden på 3,9 måneder i sammenligning med kvinder, der udelukkende fik kemoterapi.