Medicinrådet anbefaler tre lægemidler Medicinrådet godkender anbefalinger vedrørende Refixia, Opdivo og Keytruda.

Lægemiddelstyrelsen fastholder anbefalinger vedrørende clarithromycin Selv om et stort studie fra det amerikanske lægemiddelagentur FDA for nylig viste en betydelig øget risiko for pludselig død længe efter en kur med antibiotikaet clarithromycin, fastholder den danske lægemiddelstyrelse de nuværende anbefalinger ved brugen af lægemidlet.

Novo Nordisk har ansat specialister til at opspore fejl og fusk i kliniske studier Novo Nordisk har netop genbesat en stilling som specialist i clinical data surveillance, som firmaet i en slags eksperiment oprettede to af for et par år siden. Ved hjælp af nye elektroniske værktøjer undersøger specialisterne, om deres kliniske studier gennemføres, som de skal.  

Batches fra indisk svindelfirmas produkt er nu trukket tilbage Efter at Dagens Medicin i dag har skrevet om svindel bedrevet af den indiske lægemiddelproducent Evertogen, oplyser Lægemiddelstyrelsen, at den nu har trukket batches af firmaets produkt af det danske marked.    

Lægemiddel fra svindelfirma fortsat på det danske marked Selv om den indiske lægemiddelproducent Evertogen har fået frataget sin ret til at producere lægemidler til det europæiske marked pga. fusk i fremstillingen, kan danskerne stadig få firmaets produkt på apotekerne herhjemme. Det bekræfter Lægemiddelstyrelsen.

Nyt studie skal undersøge spisetiders indflydelse på diabetesudvikling Seniorforsker Kristine Færch ved Steno Diabetes Centeret i København har fået et grant på knap 9 mio. kr. af Novo Nordisk Fonden til at udforske, om overvægtige med prædiabetes kan undgå at udvikle diabetes ved at spise inden for faste tidsintervaller.

Midtjylland ønsker ’armslængde-princip’ for sponsoreret efteruddannelse Nye retningslinjer for midtjyske lægers efteruddannelse åbner for sponsorater fra medicinalindustrien, hvis regionen selv kan bestemme, hvilke læger der skal have støtte.

Midtjylland offentliggør udkast til sponsorregler Udkastet rummer en opskrift på, hvad den enkelte speciallæge og afdelingsledelse skal gøre for at sikre, at habiliteten ved efteruddannelse er i intakt.

FDA er træt af bøvl med fuskede data fra indiske firmaer Det amerikanske lægemiddelagentur FDA forsøger at opdrage indiske firmaer til at overholde regler for fremstilling og afprøvning af lægemidler.  

Ida Sofie Jensen: Danmark fik ikke agenturet på grund af sin geografi Danmark og Sverige havde formentlig stået bedre i kampen, hvis de fra begyndelsen var blevet enige om at lave en alliance, sådan som man gør i Centraleuropa. Det vurderer lægemiddelindustriforeningens direktør Ida Sofie Jensen.