Styrelse opretter ny sektion for bivirkninger Lægemiddelstyrelsens søger chef til nyoprettet sektion for lægemiddelbivirkninger

ENLI skærper praksis i forhold til rekommandationer i reklamer ENLI har ændret praksis for lægemiddelrekommandationer således, at det ikke længere er tilladt for medicinalvirksomheder at reklamere for et produkt med henvisning til eksperters off label anbefalinger

Virksomheder ansøger FDA om godkendelse af biosimilær til Herceptin Medicinalvirksomhederne Mylan og Biocon har ansøgt FDA om godkendelse af et biosimilært lægemiddel til Herceptin. Opnår virksomhederne godkendelse, bliver lægemidlet det første biosimilære lægemiddel til Herceptin i USA

Apotek i Holstebro har skabt nye arbejdspladser Stigningen i antallet af danskere, der siden 2000 har fået dosispakket medicin, har skabt 20 vestjyske arbejdspladser på det dosispakkeri, der drives af Holstebro Løve Apotek.

Dansk-fransk firma overvejer at udvide indikation på kræftmiddel Virksomhed Onxeo’s lægemiddelkandidat til behandling af leverkræft, Livatag, har vist lovende resultater i fase 3-studie. Virksomheden overvejer at udvide lægemidlets indikation

FDA godkender udvidet brug af Enbrel til børn Amgens Enbrel bliver som det første og eneste lægemiddel godkendt til behandling af børn med kronisk moderat til svær plaque psoriasis af FDA

Celgene beder om møde med Folketingets sundhedsudvalg Kræftplan IV har for lidt fokus på medicinsk behandling, mener medicinalvirksomheden Celgene, der har fået foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg.

Kræftmiddel vinder pris som årtiets mest betydningsfulde behandling Det immunterapeutiske præparat Yervoy har modtaget Prix Galien-prisen som årtiets mest betydningsfulde bioteknologiske behandling.

NICE anbefaler Opdivo til nyrekræft NICE anbefaler Bristol-Myers Squibbs immunterapeutiske lægemiddel Opdivo til behandling af fremskreden nyrekræft

FDA skyder millioner i forsøg med præparater til sjældne sygdomme FDA vil sætte skub i udviklingen af præparater til behandling af sjældne sygdomme. Derfor har myndigheden skudt i alt 23 millioner amerikanske dollars efter 21 nye kliniske studier.