Usikkerheder omkring hvor mange hjertetilfælde, en ny hepatitis B-vaccine fra firmaet Dynavax Technologies kan udløse har ifølge en artikel på First Word Pharma fået den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at afvise produktet til det amerikanske marked. FDA efterspørger flere dataanalyser, skriver mediet. Firmaet trøster sig ved, at FDA selv har meldt ud at det endnu ikke har tygget sig igennem alt det materiale, som firmaet tidligere har indsendt til FDA som et respons på myndighedens tidligere fremsatte bekymringer. Dette materiale...