Som det første immunterapeutiske lægemiddel er Mercks Keytruda (pembrolizumab) nu godkendt som førstevalgspræparat til en gruppe af amerikanske lungekræftpatienter. De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har blåstemplet Keytruda som førstelinjebehandling til de patienter med metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som har høje værdier af proteinet PD-L1, der er kendt for at hindre immunsystemet i at fungere optimalt. PD-L1 binder sig til PD1-receptoren og forhindrer immunforsvarets T-celler i at gå til angreb på kræftcellerne, og Keytruda er en PD-L1-hæmmer, som skal blokere for den...
Keytruda godkendt i USA som kombinationsbehandling mod nyrekræft
Skriv en kommentarUSA godkender kombinationsbehandling mod lungekræft
Skriv en kommentarFDA undersøger betingede godkendelser af kræftmidler
Skriv en kommentarFDA godkender Keytruda til behandling af leverkræft
Skriv en kommentarKeytruda får endnu en godkendelse i EU
Skriv en kommentarKeytruda godkendt som førstebehandling til patienter med NSCLC
Skriv en kommentarKeytruda godkendt til endnu en form for blodkræft
Skriv en kommentarFDA godkender Keytruda til solide tumorer
Skriv en kommentarKeytruda får godkendelse til behandling af blodkræft
Skriv en kommentarNICE anbefaler Keytruda Det britiske prioriteringsinstitut, NICE, anbefaler i et udkast til vejledning Keytruda (pembrolizumab) som behandling til voksne med fremskreden lungekræft.
Skriv en kommentarFDA vurderer ny indikation til Keytruda Fremskreden såkaldt MSI-H tarmkræft kan blive næste indikation for MSD’s monoklonale antistof Keytruda på det amerikanske marked.
Skriv en kommentar