Det europæiske lægemiddelagentur EMA har anbefalet, at EU-Kommissionen giver grønt lys til markedsføring af to nye kombinationspræparater til behandling af hepatitis C-infektion. Det fremgår af en pressemeddelelse fra agenturet. De to præparater, Eplucsa (sofosbuvir/velpatasvir) fra medicinalvirksomheden Gilead Sciences International og Zepatier (grazoprevir/elbasvir) fra MSD tilhører en ny generation af antivirale lægemidler, der virker ved at blokere virkningen af de proteiner, der er afgørende for, at virus kan replikere. Eplucsa blokerer proteinerne NS5A og NS5B, mens Zepatier blokerer proteinerne NS3/4A og NS5A....
EMA anbefaler nyt antibiotika til hudinfektioner
Skriv en kommentarRADS godkender ny hepatitis-vejledning
Skriv en kommentarFlere nye midler mod hepatitis får grønt lys fra EMA
Skriv en kommentarGilead får godkendt kombinationsmiddel mod hepatitis
Skriv en kommentarEMA åbner for brug af hepatitismiddel til patienter med særlige behov
Skriv en kommentarNy type hepatitis-middel står foran europæisk godkendelse
Skriv en kommentarEMA åbner for brug af ikke-godkendt hepatitismiddel i særlige tilfælde
Skriv en kommentarNyt middel forstærker effekt af hiv-medicin
Skriv en kommentarNyt hiv-middel på vej mod europæisk godkendelse
Skriv en kommentarNye midler mod hepatitis tættere på godkendelse
Skriv en kommentarHepatitis-patienterne skal skifte medicin
