Den amerikanske lægemiddelmyndighed Food and Drug Administration (FDA) har godkendt lægemidlet Eloctate til behandling af den arvelige blødersygdom hæmofili A. Eloctate er udviklet af Biogen og er designet til at kræve mindre hyppige injektioner, når det anvendes til at forebygge eller reducere hyppigheden af blødning. Eloctate skal som udgangspunkt gives som indsprøjtning hver fjerde dag. Eloctate er godkendt til at hjælpe med at kontrollere og forebygge blødningsepisoder, kontrollere blødninger under kirurgiske indgreb samt forebygge eller reducere hyppigheden af blødningsepisoder. Eloctate...