For at indfri potentialet for personlig medicin for patienterne, for sundhedsvæsenet og for den danske life science-industri skal vi udnytte de unikke styrker, der findes i både det private og i det offentlige. Vi skal spille hinanden gode. Det kræver gensidig tillid og respekt for hinandens roller, men også en anerkendelse af egne begrænsninger.
Når man taler om personlig medicin, kan man ikke undgå at tale om sjældne sygdomme, hvor ATMP-lægemidler spiller en afgørende rolle. De nye innovative avancerede terapier (ATMP) baner vejen for en mere præcis, effektiv og potentiel kurativ behandling af sygdomme, som tidligere har været uhelbredelige eller svært behandlelige. Danmark er i front på udviklingen, men den skal understøttes, og der skal investeres yderligere, hvis vi skal bevare den position.
Etableringen af ATMP Danmark – en national samarbejdsstruktur – er den helt rigtige vej at gå. Lif deler ambitionen om at skabe én indgang for klinikere, forskere og virksomheder til at udvikle og anvende ATMP i Danmark. Vores opfordring er, at man med den kommende nationale strategi for personlig medicin prioriterer den udvikling, der allerede er startet med ATMP Danmark.
Samarbejde er væsentligt
Vi har gode klinikere, hospitaler i verdensklasse, dygtige lægemiddelvirksomheder og masser af kliniske forsøg samt flere ATMP’er i brug på hospitalerne. Udgangspunktet er godt. Men konkurrencen er hård, og derfor er det vigtigt, at det offentlige sundhedsvæsen og lægemiddelindustrien samler kompetencerne og har et fælles mål: at vi altid sætter patienterne først. Og at vi bruger den rodfæstede danske kultur med effektivt og tillidsfuldt offentlig-privat samarbejde.
Udvikling, produktion og brug af de nye ATMP-lægemidler viser i praksis vejen for et tættere samarbejde mellem offentlige og private aktører. Ofte indledes behandlingen med, at sundhedspersonalet udtager blod og celler fra patienten. Det videregives til en virksomhed, der så producerer et lægemiddel, der er specifikt tilpasset denne patient. Det færdigproducerede lægemiddel sendes tilbage til hospitalet, hvor sundhedspersonalet sikrer, at patienten får gavn af det unikke produkt.
Virksomhedernes udvikling af ATMP-lægemidler er med til at skabe platforme og teknologier, der kan effektivisere og skalere produktionen af meget komplekse lægemidler til patienter over hele verden. Mens offentligt ansat sundhedspersonales kompetencer ift. effektiv klinisk afprøvning af virksomhedernes nye produkter, er essentielt i forhold til for eksempel myndighedsgodkendelse.
Synergien mellem det private og det offentlige er altså tydelig allerede, men den er også en nødvendighed for udviklingen af ATMP’er i Danmark. Det er en synergi, der skal udnyttes i strategien for personlig medicin.
Værdi og sikkerhed for patienterne
Der findes sygdomme, der er så sjældne, at der ikke er fundament for eller udsigt til, at private virksomheder udvikler og producerer ATMP-lægemidler til dem. Her er det værdifuldt, at forskere og læger i det offentlige sundhedsvæsen kan gøre brug af eksperimentelle behandlinger og produkter, da det kan være eneste behandlingsmulighed. Vi skal dog finde en vej, hvor patientens krav om adgang til sikre og effektive lægemidler altid er i fokus.
Derfor mener vi også, at myndighedsgodkendte ATMP-lægemidler altid er at foretrække, da der her er formel dokumentation for produkternes kvalitet, sikkerhed og effekt.
Strategien for personlig medicin skal kunne rumme ATMP’er udviklet og produceret i både offentligt og privat regi. Begge skal bruges, når det giver værdi for patienterne – og udgangspunktet er, at det skal ske på lige fod, så både patienter og samfund er sikre på, at dokumentationen er i orden.
Hos Lif ser vi frem til at se indholdet af strategien for personlig medicin, og vi er klar til at bidrage med vores ekspertise og til at samarbejde med det offentlige til størst gavn for patienterne.
