Myndigheder anbefaler, at Zaltrap i kombination med kemoterapi bliver godkendt til behandling af patienter med tarmkræft.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
EMA åbner for at bruge Avastin til flere kræftsyge
Skriv en kommentarNorge siger nej til Zaltrap
Skriv en kommentarEuropa halter efter USA på godkendelse af ny medicin
Skriv en kommentarEMA klar med nye retningslinjer for kræftlægemidler
Skriv en kommentarKræftmedicin kommer hurtigst på markedet i USA
Skriv en kommentarLægemiddelkomite stiller hårdere krav til kræftmedicin
CHMP kommer med otte anbefalinger i januar Otte nye lægemidler og vacciner bliver anbefalet at få grønt lys til at komme på det europæiske marked af komitéen CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur.
Skriv en kommentar
EMA slutter året med 17 nye anbefalinger EMA anbefaler ny medicin til alt fra atopisk eksem og lungesygdom. Derudover har agenturet vurderet, om indikationen til Mounjaro skal udvides og trukket et lægemiddel tilbage fra det europæiske marked.
Skriv en kommentar
Her er sommerens anbefalinger fra EMA-komité 24 nye lægemidler har fået en anbefaling fra CHMP, som hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur, hen over sommeren. Mens Eisai og Biogen fik nej til en anbefaling af selskabernes Alzheimersbehandling.
Skriv en kommentar
Debat: Medicinrådet har sat barren højt for ny kræftmedicin Selvom de kliniske data er de samme, afviser Medicinrådet flere nye kræftlægemidler end myndighederne i andre lande. Det virker langt fra overbevisende, at der er så store forskelle på rådets vurderinger sammenlignet med andre lande, skriver Finn Ziegler, direktør i VAPOS Consulting.
Skriv en kommentar