Det europæiske lægemiddelagentur EMAs komité for vurdering af lægemiddelsikkerhed PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) har på sit seneste møde besluttet at foretage en gennemgang af sikkerheden forbundet med brugen af lægemidlet Uptravi (selexipag), som bruges til behandling af forhøjet lungeblodtryk, pulmonal arteriel hypertension. Baggrunden for beslutningen er, at der i Frankrig har været fem dødsfald blandt patienter, der brugte Uptravi. På baggrund af en foreløbig gennemgang af tilgængelige data mener EMA dog, at Uptravi fortsat kan anvendes, både til nuværende...
Studie af næsens bakterier viser, hvordan nogle kommer, mens andre går
Skriv en kommentarAU informerer 140.000 deltagere, der ikke vidste, at de var med i forskningsprojekt
Skriv en kommentarNovo Nordisk viser vægttab på op til 24 pct. med ny eksperimentel behandling
Skriv en kommentarMedicinrådet gør anbefalinger mere tilgængelige og forståelige for alle
Skriv en kommentarZealand Pharma præsenterer lovende vægttabsresultater med dapiglutide
Skriv en kommentarNy vaccineteknologi snyder kroppen til stærkere immunitet
Skriv en kommentarRegion Midtjylland og Aarhus Universitet indgår ny aftale
Skriv en kommentarFDA lancerer nyt program for at fremskynde lægemiddelgodkendelser
Skriv en kommentarEli Lilly opkøber Verve Therapeutics
Skriv en kommentar