Sundheds- og ældreministeriet har sendt et nyt lovforslag vedrørende kliniske forsøg med lægemidler i høring. Lovforslaget – der er en implementering af en ny EU-forordning for krav om godkendelse og opfølgning på kliniske forsøg med lægemidler – vil indføre et større fagligt samarbejde mellem EU-medlemslandene, Kommissionen og Det europæiske Lægemiddelagentur, EMA, om vurderingen af ansøgninger om forsøg, som gennemføres i flere EU-lande. Desuden bliver vurdering og efterfølgende overvågning og kontrol i forsøgsperioden mere baseret på risikoen ved det enkelte forsøg. En...