Europa må handle nu for at sikre, at patienter ikke bliver ladt i stikken  DEBAT: Hvis EU ønsker at tiltrække flere investeringer, er der brug for et moderniseret regulatorisk system med ressourcer til at sikre hurtig og videnskabeligt funderet godkendelse af kliniske forsøg og nye lægemidler, skriver Ilya Yuffa, president, Eli Lilly International.

Skriv en kommentar

Ida Sofie Jensen: Gamle kønsroller og fordomme præger os stadig Debatten om kvinders sundhed er oppe i tiden, og der er meget at tale om – men det gælder faktisk begge køns sundhed. For har vi i virkeligheden et sundhedssystem, der er indrettet til at klare kønsforskelle?, skriver Ida Sofie Jensen, direktør for Lif.

Skriv en kommentar

Er vi (ideologisk) klar til European Health Data Space? Måske er den største udfordring med EHDS ikke først og fremmest teknisk eller juridisk, men ideologisk. Data er en relativt ny størrelse i reguleringsmæssig sammenhæng, og samtidig har den geopolitiske situation med al ønskelig tydelighed vist os, at det ikke kun har økonomisk betydning, hvordan ejerskab og kontrol er organiseret i et samfund, skriver Jakob Wested, lektor i lægemiddellovgivning.

Skriv en kommentar

Prodekan for innovation: Hvad vi taler om, når vi taler om translation DEBAT: Translation eller translationel forskning. Et nøglebegreb i life science-innovation, som ikke nødvendigvis bliver forstået ens på tværs af universiteter, sundhedsvæsen og industrien. Det kan potentielt få værdifulde løsninger til at gå tabt undervejs. Vi har brug for at have en fælles ramme, jo mere vi skal tale om innovation, skriver Trine Winterø, prodekan på Københavns Universitet.

Skriv en kommentar

EUs HTA-forordning: En ny æra for lægemiddelvurdering – men hvordan sikrer vi hurtig adgang i Danmark? EUs HTA-forordning har markant forandret udgangspunktet for vurdering af lægemidler i hele EU. Men hvis vi fortsat ønsker at sikre hurtig adgang til nye innovative lægemidler i Danmark, skal vi justere i Medicinrådets processer og starte tidligt, der hvor det er muligt, skriver Louise Broe, politisk chef for sygehusmedicin i Lif.

Debat: Samarbejde på tværs af sektorer skal sikre en ny gold standard for decentrale studier Der er et stort besparelsespotentiale for både forskere, sundhedsvæsen og lægemiddelindustrien, hvis vi kan hjælpe til at få gjort video-baseret rekruttering og samtykke muligt. Vi ser frem til at dele vores viden fra PhaseV-projektet og være med til at forbedre rammerne for decentrale kliniske studier, skriver Diana Arsovic fra Danish Life Science Cluster sammen med en række medforfattere, der en del af projektet.

Skriv en kommentar

Debat: Vi skal gøre mere for at forebygge og behandle kvinders sygdomme Lad os bruge det positive og fornyede fokus på kvindesundhed til netop at stille spørgsmål ved det, der måske tidligere har været anset for naturligt. Lad os kigge efter de løsninger, der ligger lige foran os, når vi skal hæve barren for kvinders sundhed, skriver Tea Egeskov Thomsen, Onkologichef hos MSD Danmark.

Skriv en kommentar

Apotekerforeningen: Indfør EU-forbud mod onlinerecepter og salg af medicin DEBAT: Det bør ikke være lovligt for hjemmesider i EU at udstede recepter på baggrund af et online-spørgeskema og derefter selv sælge medicinen, skriver Jesper Gulev, formand for Danmarks Apotekerforening.

Skriv en kommentar

Danmark og EU bør styrke indsatsen inden for AI og ATMP’er DEBAT: Der er flere områder, hvor danske og europæiske biotek- og lægemiddelvirksomheder kan opnå nye og epokegørende resultater, der kan føre til innovative lægemidler. Hvor ville det dog være fantastisk, hvis Danmark tog teten og arbejdede mere målrettet mod at blive en førende ATMP-innovation hub. Og måske kan vi med kombinationen af AI-teknologi appliceret på ATMP-udvikling nå nye højder for et dansk life science eventyr, skriver Jonas Hink, life science konsulent og strategisk rådgiver.

Skriv en kommentar

Har EU tabt AI-kapløbet indenfor medicin? Mens USA og Kina bygger højhastighedstog, kan Europa skabe et GPS-system, der sikrer, at vi når frem på den gode måde. AI inden for medicin er ikke kun et kapløb, hvor det handler om at komme først – men måske allermest et spørgsmål om at komme frem i live og uden for mange bivirkninger, skriver sundhedsøkonom Tove Holm-Larsen.

Skriv en kommentar