Pfizer viser positive resultater i lungekræftforsøg

AstraZeneca får prioriteret gennemgang af lægemiddel i USA

Kræftbehandlinger dominerer FDA nye overvågningsliste

Immunterapien Imfinzi på vej mod europæiske lungekræftpatienter

Tidligere CHMP-medlem: Kritisk undersøgelse af kræftgodkendelser tyder på manglende indsigt EMA bruger ikke forbedret livskvalitet som afgørende mål for, om et kræftlægemiddel godkendes, hvilket forargede forskere i sidste uge. Jens Ersbøll, tidligere dansk medlem af EMA's komité for humane lægemidler CHMP, mener, at forargelsen er udtryk for, at forfatterne mangler faglig indsigt.

Studie: Mere end halvdelen af alle godkendte kræftlægemidler virker ikke Britisk forskning dokumenterer, at kun en lille brøkdel af den samlede pulje af de kræftmidler, som det europæiske lægemiddelagentur EMA har godkendt til det europæiske marked fra 2009 til 2013, forlænger overlevelsen og øger livskvaliteten.

Lif: Kræftforeningers udspil til ny model for salg af lægemidler er næppe realistisk Det nye udspil til en ny forretningsmodel for salg af lægemidler, som den hollandske kræftforening foreslår i et forsøg på at sætte en stopper for stigende medicinpriser, er for gammeldags og snæversynet, mener Lægemiddelindustrienforeningens direktør Ida Sofie Jensen.    

Sammenslutning af kræftforeninger diskuterer ny forretningsstruktur for kræftmidler Den europæiske sammenslutning af kræftforeninger ECL diskuterer lige nu et hollandsk forslag til en model for lægemiddelmarkedet samt en ny forretningsstruktur, der skal aftvinge lægemiddelindustrien magt og sætte en stopper for løbske priser på ny medicin.

Medicinrådet nedsætter fagudvalg for prostatakræft Overlæge Inge Mejlholm bliver formand for Medicinrådets fagudvalg vedrørende kræft i blærehalskirtlen.

Gazyvaro får EU-godkendelse til førstelinjebehandling af follikulært lymfom Godkendelsen af Gazyvaro er baseret på forskningsresultater, som viste bedre progressionsfri overlevelse for Gazyvaro sammenlignet med MabThera.