Aftaler om risikodeling er vejen frem for genterapier, men ikke for alle nye lægemidler

På mødet i juni anbefalede Medicinrådet genterapien, Hemgenix, til hæmofili B-patienter. En aftale om risikodeling mellem Amgros og CSL Behring har fjernet usikkerheden, og prisen er også sat ned. Aftaler om risikodeling er vejen frem, hvis flere gen- og avancerede terapier skal i brug i det danske sundhedsvæsen, men de er langtfra løsningen for alle lægemidler uden markedsadgang i dag.

Annonce

Novo Nordisk lancerer Wegovy i Kina

Så har Novo Nordisk taget hul på verdens største marked for fedmemedicin, nemlig Kina. Det skriver Børsen.

I juni godkendte de kinesiske sundhedsmyndigheder Wegovy i indikationen BMI over 30 plus mindst én komorbiditet. I dag lever 184 mio. kinesere med svær overvægt, og det tal forventes at stige til 500 mio. i 2045.

Kilde: Børsen

EMA godkender behandling til ovariekræft

Det europæiske lægemiddelagentur EMA har godkendt AbbVies mirvetuximab soravtansine til behandling af patienter med platinresistent ovariekræft. Det skriver AbbVie i en pressemeddelelse.

Godkendelsen gælder helt præcist patienter med folat-receptor-alfa positiv platinresistent ovariekræft, som har været i behandling med én til tre forudgående systemiske behandlinger.

Mirvetuximab soravtansine er det første antistofkonjugat målrettet folat-receptor-alfa til at blive godkendt i EU.

Kilde: AbbVie

Nigeria begynder vaccination mod mpox

Mandag startede læger i Nigeria med at give de første personer en vaccine mod mpox. Det skriver Reuters.

De første til at modtage vaccinen er folk, der arbejder i sundhedssektoren, plus personer med svagt immunforsvar indlagt på hospital i hovedstaden.

Nigeria har set 94 tilfælde af mpox siden årsskiftet og modtaget en donation fra USA på 10.000 vacciner mod virusinfektionen. I alt har de ni afrikanske lande med størst risiko for udbrud med mpox modtaget 899.000 vaccinedoser.

Kilde: Reuters

FDA godkender middel mod leukæmi

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed, FDA, har godkendt revumenib til behandling af tilbagevendt eller behandlingsgenstridig leukæmi med KMT2A translokation til børn og voksne over ét år. Det skriver Medscape.

Godkendelsen fra FDA hviler på data fra AUGMENT-101-studiet, hvor 21,2 pct. af patienterne i behandling med revumenib opnåede komplet remission.

Kilde: Medscape

Annonce