Beslutningen om en eventuel anbefaling af Trodelvy er udsat, fordi Medicinrådet ønsker mere klarhed om effekten og omkostningerne, siger Birgitte Klindt Poulsen, forperson for Medicinrådet.Foto: Medicinrådet

Høj pris står fortsat i vejen for godkendelse af brystkræftlægemiddel Prisen skal længere ned, hvis Trodelvy skal anbefales som standardbehandling til patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft, mener Medicinrådet.

Medicinrådet besluttede på sit møde onsdag at udskyde beslutningen om, hvorvidt brystkræftlægemidlet sacituzumab govitecan (Trodelvy) kan anbefales som standardbehandling til patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft, med en måned.  Årsagen er, at der i følge Medicinrådet er brug for mere klarhed om effekt og omkostninger ved at indføre Trodelvy som standardbehandling.  Producenten Gilead får samtidig en ny mulighed for at byde ind med en lavere pris.  »Vi har udsat beslutningen om en anbefaling, fordi vi ønsker mere klarhed om effekten og...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.