De amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA) har iværksat en proces for at afgøre, om der er behov for at skærpe advarslerne om risiko for blodpropper ved bruge nye typer p-piller som f.eks. Yasmin.
FDA undersøger bivirkninger ved p-piller
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto