FDA undersøger bivirkninger ved p-piller

08/12/201108/12/2011

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA) har iværksat en proces for at afgøre, om der er behov for at skærpe advarslerne om risiko for blodpropper ved bruge nye typer p-piller som f.eks. Yasmin.

EMA fastholder anbefalinger af p-piller

P-piller med drospirenone øger risiko for blodpropper

Efter revurdering: Medicinrådet godkender ‘elegant og effektiv’ CAR-T i tredje linje til patienter med lymfekræft Hæmatologer har i mange år råbt på muligheden for at behandle patienter med diffust storcellet B-cellelymfom med CAR-T-celleterapi i tredje linje. Den mulighed har Medicinrådet nu åbnet for. Endelig får vi adgang til en elegant og effektiv behandling i tredje linje til vores patienter, siger overlæge.

Analyse: Overvægtige får næppe tilskud til vægttabsmedicin Medicintilskudsnævnet har flere gange afvist generelt tilskud til vægttabsmedicin til danske patienter, selvom Novo Nordisk har endda kun ansøgt om tilskud til en snæver gruppe med svær overvægt og siden indskrænket gruppen yderligere. Nævnet er ikke overbevist om den samfundsmæssige værdi pga. usikkerhed om varigheden af vægttabet og tvivl om langtidseffekter. Senest har Novo Nordisk ansøgt om tilskud til under 2.000 patienter årligt, der bliver henvist til operation.

Her er sommerens anbefalinger fra EMA-komité 24 nye lægemidler har fået en anbefaling fra CHMP, som hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur, hen over sommeren. Mens Eisai og Biogen fik nej til en anbefaling af selskabernes Alzheimersbehandling.

Medicinrådet møder kritik fra flere sider for at afvise kræftlægemidler Flere kritiserer Medicinrådet for at begrænse adgangen til nye og potentielt livsforlængende kræftlægemidler, men det er nødvendigt i et sundhedsvæsen med begrænsede ressourcer, lyder svaret.

På 3 år har Medicinrådet afvist 21 ud af 40 nye kræftlægemidler Medicinrådet i Danmark afviser flere kræftlægemidler, som andre europæiske lande godkender. Det viser en ny opgørelse foretaget for Dagens Medicin og Dagens Pharma, som vækker undren og bekymring blandt kræftlæger.

Nej, nej, nej, ja og en behandlingsvejledning fra Medicinrådet På Medicinrådets seneste rådsmøde blev det til tre gange nej, ét ja og en ny behandlingsvejledning vedrørende psoriasisgigt.

EMA vender tommelfingeren opad til 12 nye lægemidler Komiteen for lægemidler til brug i mennesker under det europæiske lægemiddelagentur, EMA, anbefalede på det seneste møde godkendelse af 12 nye lægemidler. Blandt dem er tre biosimilære lægemidler og tre generiske lægemidler.

Medicinrådet: Prisen på Enhertu er for høj Høj pris får Medicinrådet til at udskyde beslutning om eventuel anbefaling af brystkræftlægemidlet Enhertu til en mindre gruppe patienter.

Ny rapport viser lavere antibiotikaforbrug og resistens i dyr i Europa Det går fremad med at sænke forbruget af antibiotika i dyrebesætninger i Europa, viser en ny rapport. Til gengæld viser den også, at der er fundet bakterier hos dyr, som er resistente over for en vigtig bredspektret type antibiotika. Fundet undrer forskere fra SSI og DTU.

Medicinrådet opfordrer til lavere pris på dværgvækstmedicin og kommer med nye anbefalinger Medicinrådet kommer med fem nye anbefalinger og to behandlingsvejledninger. Rådet opfordrer samtidig til, at prisen på et lægemiddel til at behandle dværgvækst bliver sat ned.

Kontakt

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.