FDA undersøger bivirkninger ved p-piller

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA) har iværksat en proces for at afgøre, om der er behov for at skærpe advarslerne om risiko for blodpropper ved bruge nye typer p-piller som f.eks. Yasmin.

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind