FDA undersøger bivirkninger ved p-piller

08/12/201108/12/2011

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA) har iværksat en proces for at afgøre, om der er behov for at skærpe advarslerne om risiko for blodpropper ved bruge nye typer p-piller som f.eks. Yasmin.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

EMA fastholder anbefalinger af p-piller

P-piller med drospirenone øger risiko for blodpropper

Ny kortlægning: Pfizer, Janssen og MSD omsætter for mest i Danmark Øverst på listen over de medicinalfirmaer, der sidste år havde den største danske omsætning, troner Pfizer, der har solgt 3,9 mio. doser af firmaets COVID-19-vaccine i Danmark alene i 2021. Det viser Dagens Pharmas kortlægning af økonomien i den danske medicinalindustri. Selvom industrien fortsat oplever vækst herhjemme, advarer Lif om, at lange sagsbehandlingstider risikerer at få negative konsekvenser på det globale topledelsers syn på Danmark som testland.

Erhvervsorganisationer om dansk lægemiddelindustri: Det går fantastisk Dansk Erhverv og DI ser med positive øjne på lægemiddelindustriens succes. Alle nøgletal har gennem de senere år haft pil op, men der skal ikke slækkes på indsatsen med forbedringer af rammevilkårene, siger de.

Nu er det børnenes tur: Medicinrådet skal tage stilling til potentiel ny behandling mod svær astma I dag skal Medicinrådet beslutte, om også børn med svær astma skal kunne modtage Sanofis og Regenerons antistofbehandling Dupixent. Ifølge en af landets førende forskere på området er der en klinisk efterspørgsel.

Tilskuddet til enkelte typer medicin mod forstørret prostata bortfalder

Medicinrådet med to nye anbefalinger: Prisnedslag gav pote for Astellas Novartis' kræftpille alpelisib blev ikke godkendt som en del af standardbehandlingen mod brystkræft på Medicinrådets møde i sidste uge. En undergruppe af leukæmipatienter kan dog se frem til en ny behandlingsmulighed, efter at Medicinrådet anbefalede Astellas Pharmas gilteritinib.

Medicinrådet anbefaler nyt kræftmiddel til akut leukæmi

Nye EU-regler sender lanceringer af medicoudstyr til USA

Medicinrådet har opdateret køreplan for behandlingsvejledninger

Lægemiddelstyrelsen lægger ny kurs: »Den største udfordring er at skaffe nok hjerner« Der findes ikke vindere i Lægemiddelstyrelsens kamp med industrien om de efterspurgte og alt for få kompetente medarbejdere inden for lægemiddelområdet, og derfor må direktør Lars Bo Nielsen i styrelsens nye strategi kigge indad for at finde de rigtige ressourcer.

Pædiatere beder Folketinget om hjælp: »Det er efterhånden svært at se forældrene i øjnene« De to overlæger Allan Lund og Peter Born har haft foretræde for Folketingets Sundhedsudvalg for at lægge pres på Sundhedsministeriet, der stadig har Sundhedsstyrelsens anbefaling om indførelse af screening for SMA hos nyfødte under behandling.

Først med professionelles nyheder om medicin

FDA undersøger bivirkninger ved p-piller

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Kontakt

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Har du allerede brugerprofil - log ind her:

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.