FDA godkender antihæmofil faktor mod hæmofili A

Det amerikanske lægemiddelagentur FDA har godkendt Adynovate til behandling af hæmofili A. Lægemidlet virker ved at kontrollere og reducere hyppigheden af blødningsepisoder hos patienter med blødersygdommen hæmofili A – akkurat som foregængeren, antihæmofil faktor – men har ifølge FDA den fordel, at det forbliver længere i blodet. Frem for at tage injektioner rutinemæssigt, lægger det nye produkt op til at tage det efter behov med færre injektioner og dermed også mindre gener. »Godkendelsen af Adynovate giver en vigtig behandlingsmulighed som et led...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind