Det amerikanske lægemiddelagentur FDA har godkendt Adynovate til behandling af hæmofili A. Lægemidlet virker ved at kontrollere og reducere hyppigheden af blødningsepisoder hos patienter med blødersygdommen hæmofili A – akkurat som foregængeren, antihæmofil faktor – men har ifølge FDA den fordel, at det forbliver længere i blodet. Frem for at tage injektioner rutinemæssigt, lægger det nye produkt op til at tage det efter behov med færre injektioner og dermed også mindre gener. »Godkendelsen af Adynovate giver en vigtig behandlingsmulighed som et led...