FDA fremskynder godkendelse af Pradaxa-modgift

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har givet fremskyndet godkendelse til markedsføring til Praxbind  (idarucizumab), der er en specifik modgift mod antikoagulerende medicin som Pradaxa (dabigatranetexilat) og skal anvendes, når der er behov for en hurtig tilbageførsel af Pradaxas virkning. Praxbind skal for eksempel anvendes, når en patient, der tager Pradaxa, skal gennemgå en akut operation. FDA godkendte Pradaxa i 2010 for at forhindre slagtilfælde og blodpropper hos patienter med atrieflimren, samt til behandling og forebyggelse af dyb venetrombose og lungeemboli. Praxbind...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.