Det svenske Läkemedelsverket har nedsat et nyt videnskabeligt råd, som skal afløse lægemiddelnævnet, der blev nedlagt i 2013. Det nye råd får ingen beslutningskompetence, men er i stedet en rådgivende instans, der skal supplere Läkemedelsverket egne medicinske og videnskabelige kompetencer. Rådet består af 18 medlemmer med ekspertise inden for relevante fagområder, og som arbejder aktivt med lægemiddelspørgsmål. Medlemmerne har alle de faglige kvalifikationer og omfattende erfaring inden for medicinrelateret lægearbejde. Medlemmerne bliver udpeget for en tre-årig periode, og er udvalgt ud...
Losec godkendt til salg i dagligvarebutikker i Sverige
Skriv en kommentarSvenske myndigheder fraråder generisk ordination
Skriv en kommentarFirma vil have udskudt nye svenske panodil-regler
Skriv en kommentarSverige begrænser salg af smertemiddel
Skriv en kommentarPressemeddelelse om Pradaxa skyld i bøde på 600.000 kr.
Skriv en kommentarSundhedsstyrelsen sætter gang i tre centrale reformopgaver
Skriv en kommentar
EMA anbefaler 16 nye lægemidler til godkendelse 9 ud af 16 anbefalede lægemidler fra det europæiske lægemiddelagenturs komité for humane lægemidler er biosimilære.
Skriv en kommentar
CHMP kommer med otte anbefalinger i januar Otte nye lægemidler og vacciner bliver anbefalet at få grønt lys til at komme på det europæiske marked af komitéen CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur.
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler forebyggende RSV-behandling til spædbørn i risiko Medicinrådet er på sit januarmøde kommet frem til otte nye anbefalinger og anbefaler blandt andet en forebyggende RSV-behandling til en bestemt gruppe spædbørn. Det er dog usikkert, om behandlingen kommer på det danske marked, oplyser rådet.
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler ny behandling til livmoderhalskræft Årets første anbefaling fra Medicinrådet er en ny behandling til patienter med livmoderhalskræft.
Skriv en kommentar
EMA slutter året med 17 nye anbefalinger EMA anbefaler ny medicin til alt fra atopisk eksem og lungesygdom. Derudover har agenturet vurderet, om indikationen til Mounjaro skal udvides og trukket et lægemiddel tilbage fra det europæiske marked.
Skriv en kommentar