Det suspenderede diabeteslægemiddel, Avandia, er atter i søgelyset for at have skadelige bivirkninger. Et nyt studie, der er offentliggjort i British Medical Journal, konkluderer, at medicinen øger risikoen for en række hjerteproblemer.

Avandia blev efter 10 år på markedet suspenderet af European Medicines Agency (EMA) sidste år, men kan stadig købes i USA, hvor der dog er sat restriktioner på tilgængeligheden.

Nu har forskere i en metaanalyse undersøgt resultaterne fra 16 separate studier med 810.000 mennesker, hvor 429.000 patienter var på Avandia og 381.000 på Actos, et tilsvarende diabetesmiddel. Begge lægemidler hjælper med at kontrollere blodsukkerniveauet i patienter med type 2 diabetes. Patienter på Avandia havde en 23 pct. større risiko for at få hjertesvigt, 16 pct. større risiko for at udvikle hjertestop, og deres risiko for at at dø var 14 pct. større end de patienter, der havde brugt Actos.

Avandia, der produceres af GlaxoSmithKline, var et af de bedst-sælgende lægemidler i verden, og på baggrund af omfanget af resultaterne, er forskerne bekymret for folkesundheden. I USA udskrives der årligt 3,8 milliarder recepter på Avandia, og samtidig er det usikkert, om der kan opstå langtidsbivirkninger, selv efter patienter er stoppet med brugen.

Forskerne fastslår, at der er brug for flere studier, der yderligere kan belyse omfanget af kort- og langtidsbivirkningerne ved brug af Avandia. GlaxoSmithKline, mener omvendt ikke, at der er belæg for at sammenligne de kliniske studier i metaanalyserne, og savner langtidsvirkende studier, der direkte tester effekt og bivirkning mellem begge lægemidler.

[ilink url=”http://www.bmj.com/content/342/bmj.d1309.full”]British Medical Journal 2011; 342: d1309: Comparative cardiovascular effects of thiazolidinediones: systematic review and meta-analysis of observational studies[/ilink]