CHMP anbefaler nyt lægemiddel til behandling af leddegigt CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at lægemidlet Xeljanz til behandling af leddegigt tildeles markedsføringstilladelse i Europa

Region Hovedstaden dropper ‘warfarin-eksperiment’ Region Hovedstaden har opgivet at poste penge i uddannelse af hjertepatienter til selvstyret warfarin-behandling. Investeringen skulle ellers have indbragt regionen en tocifret million-besparelse på medicinbudgettet

EMA anbefaler to biosimilære gigtmidler De biosimilære lægemidler Amgevita og Solymbic til behandling af flere gigtsygdomme på vej mod markedsføringstilladelse i Europa

Nyt generisk lægemiddel på vej til behandling af hud- og bløddelsinfektioner CHMP har indstillet til, at de generiske lægemiddel Daptomycin Hospira til behandling af komplicerede hud- og bløddelsinfektioner tildeles markedsføringstilladelse i Europa

Farmakonomer vil gerne ud i almen praksis Farmakonomforeningen støtter lægedækningsudvalgets forslag om at dedikere mere klinikpersonale til aflastning de praktiserende læger. Det vil være et kvalitetsløft, mener foreningens formand

EU støtter forskning i helbredende behandling af kroniske inflammatoriske sygdomme En stor bevilling fra EU skal sikre udvikling af nye medicinske behandlinger til patienter med kroniske inflammatoriske sygdomme. Forskere fra SDU er en del af millionsatsningen

Danmark er begyndt at varme op til kapløbet om EMA Flere aktører og interesseorganisationer er så småt begyndt at gøde jorden for, at København kan blive nyt hjemsted for det europæiske lægemiddelagentur EMA

Lif vil holde Medicin­rådet i ørerne i 2017 »Fra politisk hånd har man valgt, at rådet skal asfaltere, mens det kører, og derfor er vi på vagt over for, om det overholder regeringens syv principper for prioritering,« siger koncernchef Ida Sofie Jensen, Lif.

Her er Lægemiddel­styrelsens fokus­områder i 2017 2017 bliver et travlt år, forudsiger Lægemiddelstyrelsens direktør, Thomas Senderovitz. Han forventer, at styrelsen vil sætte sit præg på både den danske, den europæiske og den internationale dagsorden.

Nye habilitetsregler mødt med kritik: Ikke lempelige nok En skærpet tolkning af habilitetsreglerne for lægers samarbejde med industrien fik i 2016 flere til at melde afbud i sidste øjeblik. Men et udkast til nye – og mindre restriktive – regler er stadig for stramme, lyder kritikken.