Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA indstiller til, at Lonsurf (trifluridine og tipiracil) fra selskabet Taiho Oncology godkendes som behandling til voksne patienter med fremskreden tarmkræft (CRC). Det fremgår af en pressemeddelelse fra agenturet. Studier af Lonsurf sammen med den støttende behandling BSC, har vist, at kombinationen med Lonsurf øger overlevelsen hos patienter med CRC. Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, godkendte i efteråret 2015 Lonsurf. De aktive stoffer i Lonsurf, trifluridine og tipiracil, virker dels ved at inkorporere sig i DNA’et og forhindre cellevækst...
FDA godkender Lonsurf til metastaserende tarmkræft
Skriv en kommentarMiddel mod tarmkræft får amerikansk godkendelse
Skriv en kommentarAvastin får ny anbefaling fra KRIS
Skriv en kommentarNorge siger nej til Zaltrap
Skriv en kommentarBritisk institut siger nej til middel mod tarmkræft
Skriv en kommentarKRIS fastholder nej til Zaltrap og Avastin
Skriv en kommentarAfvisning af Zaltrap møder skarp kritik
Skriv en kommentarAvastin og Zaltrap får ingen generel anbefaling fra KRIS
Skriv en kommentarEMA åbner for at bruge Avastin til flere kræftsyge
Skriv en kommentarNyt middel mod tarmkræft godkendt i USA
Skriv en kommentar
CHMP kommer med otte anbefalinger i januar Otte nye lægemidler og vacciner bliver anbefalet at få grønt lys til at komme på det europæiske marked af komitéen CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur.
Skriv en kommentar