Topnyhed fra nyrekongres: Kombinationsbehandling med SGLT2-hæmmer og finerenon er bedre, end når de gives hver for sig
I det første randomiserede forsøg af sin slags kan forskere i NEJM-studie vise, at kombinationen af behandling af patienter med type 2-diabetes og kronisk nyresygdom med en SGLT2-hæmmer og finerenon er bedre end de to behandlinger hver for sig. Det er vigtigt, at patienterne får den ekstra effekt, siger en af forskerne bag studiet, overlæge og professor Peter Rossing.
Ti år efter moderniseringen: Apotekssektoren har ikke indfriet det digitale løfte
Det er en sandhed med modifikationer, når formanden for Apotekerforeningen hævder, at apotekerne har leveret varen siden Folketingets reform af apotekssektoren i 2015. Realiteterne er, at reformen godt nok lagde grundstenen til forandringer, men at man ikke er nået i mål med en apotekssektor, der understøtter digitalisering, lighed og innovation. Det skriver Martin Glesner, talsperson for Foreningen af Danske Online Apoteker.
Industriens dom: Ministerrådet lander ’uforståelig’ aftale om ny EU-lov for lægemidler
Et nyt kompromis om databeskyttelse sikrede opbakning til Rådets forhandlingsmandat. Dansk Industri kritiserer kompromiset for at skræmme lægemiddelvirksomheder ud af EU, mens Lif ser kompromisets forslag til en dataeksklusivitetsperiode som en sejr. Nu venter svære forhandlinger med Europa-Parlamentet under det danske EU-formandskab.
| Annonce |
 |
     |
USA’s sundhedsminister fyrer et helt panel af vaccineeksperter
Robert F. Kennedy Jr., USA’s sundhedsminister, har afskediget samtlige 17 medlemmer af den rådgivende vaccinekomité Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Det skriver Reuters.
Kennedy, en mangeårig vaccineskeptiker, begrunder beslutningen med et ønske om at øge offentlighedens tillid til sundhedsmyndighederne. Den tidligere chefforsker hos FDA, Jesse Goodman, kalder beslutningen ‘en tragedie’.
Andre eksperter advarer om, at afskedigelserne kan skade tilliden til vaccineprogrammer, mens Kennedy lover at opretholde eksisterende programmer. Det næste møde i ACIP er planlagt til slutningen af juni.
Kilde: Reuters
EMA ser mulig sjælden øjenbivirkning ved Ozempic og Wegovy
En bivirkningskomité under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) vurderer, at NAION, en sjælden form for øjensygdom, der rammer synsnerven, kan være en meget sjælden bivirkning ved GLP-1-lægemidlerne Ozempic, Wegovy og Rybelsus. Det skriver Lægemiddelstyrelsen.
Vurderingen bygger på spontane bivirkningsindberetninger og offentliggjorte studier, som har rejst mistanke om en mulig sammenhæng. EMA’s komité har bedt producenten Novo Nordisk om at fremlægge yderligere data for at kunne be- eller afkræfte risikoen.
Ifølge Lægemiddelstyrelsen betyder konklusionen, at ‘en sammenhæng mellem de tre lægemidler og NAION på nuværende tidspunkt hverken kan be- eller afkræftes’. Lægemiddelstyrelsen følger sagen tæt og vil opdatere, hvis der kommer nye anbefalinger.
Kilde: Lægemiddelstyrelsen
Novo Nordisk forudser vaccine mod fedme-risiko inden for 10-20 år
Novo Nordisk overvejer at udvikle en vaccine rettet mod personer med høj risiko for at udvikle fedme. Ifølge Jacob Sten Petersen, senior vice president and head of Global Nucleic Acid Therapies hos Novo Nordisk, kan en sådan vaccine være en realitet inden for de næste 10-20 år. Det skriver MedWatch.
I et interview med Børsen siger Jakob Sten Petersen: »Der er ikke nogen grund til at vente med at behandle, til der opstår hjerte-kar-sygdom, nyresygdom eller leversygdom. Alting er sværere, når man først er blevet svært overvægtig.«
Han understreger, at det er et langsigtet perspektiv, men at forskningen allerede er i gang. Novo Nordisk har haft stor succes med vægttabsmedicinen Wegovy og ser potentiale i at udvide porteføljen til at inkludere præventive behandlinger for personer med høj fedme-risiko.
Kilde: MedWatch
| Annonce |
 |
     |
Debat: Europa kan vinde konkurrencen om fremtidens sundhedsinnovation med et styrket økosystem for life science
Europas – og dermed Danmarks – konkurrenceevne er under pres. Også på lægemiddelområdet. Hvis vi vil sikre, at patienter fremover har adgang til innovative lægemidler, og at EU, med Danmark i front, fastholder styrken af lægemiddelindustrien, kræver det en samlet europæisk indsats. Netop nu har Danmark en enestående mulighed for at tage tøjlerne og sikre fremdriften af et mere konkurrencedygtigt Europa, skriver MSD Danmarks landechef Søren Granhøj Pedersen.
