Regeringen vil optrappe kampen mod AMR

Med et nyt finanslovsforslag foreslår regeringen at udarbejde en national handlingsplan for antimikrobiel resistens. Handlingsplanen skal bl.a. styrke arbejdet med at forebygge infektioner og internationalt samarbejde. Udspillet glæder Lægemiddelindustriforeningen og SSI-overlæge.

Injektionspen med methotrexat får generelt klausuleret tilskud

Fra 2. september får injektionspennen Nordimet generelt klausuleret tilskud.

Klausulen gælder til voksne patienter med psoriasis, psoriasisartrit eller reumatoid artrit, hvor behandling med methotrexattabletter har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres.

Det er desuden gældende, at patienterne skal følges af en privatpraktiserende læge i dermatologi eller reumatologi.

Nordimet indeholder methotrexat og findes i styrkerne 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg og 25 mg.

Samtidig får øvrige infektionspenne med methotrexat også klausuleret tilskud til samme klausul.

Kilde: Lægemiddelstyrelsen

Eli Lilly halverer prisen på Zepbound

Eli Lilly lancerer sit storsælgende vægttabsmiddel Zepbound i et hætteglas til 399 dollar om måneden, hvilket svarer til en rabat på op til 50 pct. i forhold til andre produkter på markedet.

Rabatten gælder kun for hætteglas, hvor brugerne selv skal dosere medicinen.

Zepbound sælges typisk i injektionspenne.

Koncerndirektør i Lilly med ansvar for diabetes og svær overvægt, Patrik Jonsson, fortæller, at tiltaget er en del af en strategi med formålet at øge udbuddet af Zepbound og diabetesmidlet Mounjaro på et tidspunkt, hvor der er mangel på begge lægemidler.

Kilde: Bloomberg News

EU godkender blodkræftbehandling fra Regeneron

FDA sagde for fem mdr. siden nej tak til Regenerons T-celleterapi Ordspono, men nu har EU-Kommissionen godkendt behandlingen i EU. Det skriver Fierce Pharma.

Godkendelsen gælder for Ordspono til behandling af relaps eller refraktært follikulært lymfom og diffust storcellet B-celle lymfom efter to eller flere systemiske behandlinger.

Godkendelsen gør Ordspono til Regenerons første godkendte bispecifikke antistof.

Kilde: Fierce Pharma

EU godkender behandling til patienter med PAH

EU har vendt tommelfingeren opad til MSDs Winrevair til behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (PAH). Det skriver First Word Pharma.

Godkendelsen sker fem mdr. efter, at FDA godkendte behandlingen i USA.

Winrevair er i EU blevet godkendt i kombination med andre PAH-terapier til at forbedre mulighederne for at være fysisk aktiv blandt patienter, som ifølge WHOs klassificering har PAH i klasse II eller III.

MSD erhvervede sig Winrevair gennem opkøbet af Acceleron Pharma for 11,5 mia. dollar i 2021.

I andet kvartal af 2024 solgte MSD Winrevair for 70 mio. dollar.

Kilde: First Word Pharma

Særlige resistente bakterier kræver ekstra indsats på danske hospitaler

Et stigende antal patienter på de danske hospitaler bliver smittet med multiresistente bakterier, viser den årlige Danmap-rapport. Det er bekymrende, og der er brug for at styrke infektionsarbejdet, lyder det fra overlæge bag rapporten.

Ny checkliste skal forbedre forskningen i præcisionsmedicin

Nogle af verdens førende forskere inden for præcisionsmedicin har udviklet en checkliste, som skal strømline og løfte forskningen inden for området. Med bedre data og bedre muligheder for at samle og sammenligne data kan vi mere præcist medicinere patienter med en lang række sygdomme, siger forsker.