Ny handlingsplan mod antibiotikaresistens får ros fra flere fronter

Regeringens nye handlingsplan mod antibiotikaresistens (AMR) bliver mødt med stor opbakning fra både lægemiddelindustrien og sundhedsaktører.

Planen, der rummer 21 initiativer fordelt på fire hovedområder – resistensbekæmpelse, infektionsforebyggelse, forsyningssikkerhed og internationalt engagement – betegnes som både ambitiøs og innovativ.

»AMR er en alvorlig trussel, fordi forudsætningen for at andre behandlinger er effektive, er muligheden for at kunne bekæmpe infektioner. Undersøgelse viser, at hvert år dør én ud af 10 kræftpatienter af en infektion og ikke af selve kræftbehandlingen. Så vi har ekstremt meget behov for virksom antibiotika,« lyder det fra Anders Hoff, politisk chef i Lif og medlem af AMR-alliancens styregruppe, i en pressemeddelelse fra Lif.

Især planens fokus på infektionsforebyggelse og systematisk vurdering af vacciners effekt bliver fremhævet som vigtige fremskridt. AMR-alliancen, der samler over 45 aktører, roser også planen for at tage patientperspektivet alvorligt og for at prioritere udvikling af nye antibiotika gennem bedre rammevilkår og nye indkøbsmodeller.

Regeringens øgede fokus på internationalt samarbejde i EU og lavindkomstlande vækker også begejstring.

AMR-alliancen bliver en del af den nationale følgegruppe og ser frem til at bidrage til implementeringen.

Kilde: Lægemiddelindustriforeningen

Duvyzat godkendt til behandling af Duchennes muskeldystrofi

Europa-Kommissionen har givet betinget markedsføringstilladelse til Duvyzat – en ny behandling mod Duchennes muskeldystrofi (DMD) hos patienter fra seks år med bevaret gangfunktion. Det skriver Italfarmaco, der har udviklet lægemidlet, i en pressemeddelelse.

Lægemidlet er den første HDAC-hæmmer godkendt til bredt brug på tværs af mutationstyper og skal anvendes sammen med kortikosteroider.

Godkendelsen er baseret på fase 3-studiet EPIDYS, hvor 179 patienter deltog. Her viste Duvyzat en statistisk signifikant forbedring i gangfunktion og et 40 pct. lavere funktionstab målt med North Star Ambulatory Assessment.

Langtidsdata viste, at patienter i Duvyzat-gruppen i gennemsnit beholdt gangfunktionen næsten tre år længere end kontrolgruppen. Bivirkningerne var overvejende milde til moderate, og resultaterne blev offentliggjort i The Lancet Neurology i marts 2024.

Godkendelsen gælder i hele EU samt Island, Liechtenstein og Norge. Duvyzat blev tidligere godkendt af det amerikanske FDA og britiske MHRA. Italfarmaco samarbejder nu med nationale myndigheder om hurtig adgang til behandlingen.

Kilde: Italfarmaco

Henriette Wennicke fra Zealand Pharma er årets CFO

Henriette Wennicke, CFO i Zealand Pharma, er blevet kåret som Årets CFO 2025 ved PwC’s event ‘CFO’ens Agenda’ i Hellerup. Det skriver PwC i en pressemeddelese.

Hun modtager prisen for sine resultater med at styrke selskabets vækst, gennemføre succesfulde kapitalrejsninger og navigere i et udfordrende marked med høj rente og volatilitet.

Juryen fremhæver også hendes stærke kommunikation med finansmarkedet samt hendes rolle i en stor udlicensieringsaftale med Roche om udvikling af fedmemidlet Petrelintid.

Wennicke tiltrådte i 2022 og har tidligere haft ledende finansroller i GN Store Nord og Novo Nordisk.

Prisen uddeles af PwC i samarbejde med Russell Reynolds Associates. Ved samme lejlighed blev Mikkel Skovsted (GN Group) og Sif Sigsgaard (Royal Unibrew) udnævnt til Årets Rising Stars.

Kilde: PwC