Hver tredje KOL-patient føler sig alene om sygdommen: »Det er skamfuldt for et samfund som Danmark«
En ny rapport har med 4.600 danske respondenter kortlagt KOL’s indvirkning på patienternes hverdag. Ifølge Anders Løkke, professor i lungemedicin, viser svarene, hvor skidt det står til i Danmark, og hvor vigtigt det er at kunne gribe ind tidligere.
Nyt partnerskab vil flytte endoskoper fra risikoaffald til genanvendelse
HoliMed er et nyt samarbejdsprojekt mellem industri, hospitaler og forskning, som skal styrke cirkulær økonomi i sundhedsvæsenet og udvikle en model for genanvendelse af medicinsk engangsudstyr. Teknologisk Institut er initiativtager og med på rejsen er blandt andre de store medtech-producenter Ambu og Johnson & Johnson.
| Annonce |
 |
     |
Vækst i medicinalindustrien løfter dansk økonomi i 2. kvartal
Danmarks bruttonationalprodukt (BNP) steg i andet kvartal med 1,3 pct. sammenlignet med det foregående kvartal, viser foreløbige tal fra Danmarks Statistik. Det er særligt medicinalindustrien, som satte skub i væksten i andet kvartal. Det skriver Kristeligt Dagblad.
Såfremt man fraregner medicinalindustrien, var der dog stilstand i den samlede danske økonomi målt ved bruttoværditilvæksten. Da det danske BNP faldt med 1,3 pct. i første kvartal, var forklaringen særligt tilbagegangen i medicinalindustrien.
Dertil understregede økonomer i den forbindelse, at produktionen i medicinalindustrien kan variere meget fra kvartal til kvartal. F.eks. har medicinalproducenter formentlig sendt en stor mængde varer til USA i slutningen af 2024 for at undgå en potentiel told, hvorved der blev skabt et højere sammenligningsgrundlag i fjerde kvartal sidste år.
Kilde: Kristeligt Dagblad
Første behandling til MASH godkendt i EU: Novo Nordisk halser efter
Den første behandling til fedtleversygdommen MASH bliver snart tilgængelig i EU.
Det sker, efter at Europa-Kommissionen har givet Madrigal Pharmaceuticals en begrænset markedsføringsautorisation for deres lægemiddel Rezdiffra (remetirom). Det skriver FirstWord Pharma.
Det forventes, at lægemidlet vil blive tilgængeligt i Tyskland i årets sidste kvartal, og at andre lande vil følge trop.
»Denne godkendelse markerer et historisk gennembrud for patienter i Europa, som lever med MASH. Uden behov for biopsi for at kvalificere sig til behandling og et klart fokus på en specifik befolkningsgruppe med et stort udækket behov,« siger virksomhedens Bill Sibold, CEO i Madrigal Pharmaceuticals.
Godkendelsen kommer mere end et år, efter at FDA godkendte Rezdiffra. I juni i år anbefalede EMA lægemidlet.
Et fase 3-studie viste, at lægemidlet ved 80 og 100 mg opfyldte de to primære mål for MASH, og at 91 procent af de patienter, som modtog 100 mg, havde forbedret eller stabiliseret leverstivhed efter 12 måneder.
I USA har FDA også godkendt Novo Nordisks fedmemedicin Wegovy til behandling af MASH, og Novo Nordisk har også ansøgt om samme anvendelse i EU.
Kilde: FirstWord Pharma
Canada godkender Ozempic til behandling af kronisk nyresygdom
Nye markeder åbner sig for Novo Nordisk i Canada.
Her har de canadiske lægemiddelmyndigheder, Canada Health, netop godkendt Ozempic for at bremse udviklingen af kronisk nyresygdom og reducere risikoen for nyresvigt og hjerterelaterede dødsfald hos patienter med type-2 diabetes.
Det skriver Reuters.
Ifølge Novo Nordisk kom godkendelse efter data, som viste, at en dosis på 1 mg af Ozempic reducerede risikoen for nyrerelateret sygdom og alvorlige hjerteproblemer med 24 pct.
Udvidelsen af Ozempics anvendelsesområde er en del af den større kamp, der er lige nu, hvor Novo Nordisk og Eli Lilly i et kapløb mod hinanden forsøger at få godkendt deres lægemidler til mere end diabetes og vægttab.
Kilde: Reuters
| Annonce |
 |
     |
Ny EU-lov sætter borgernes sundhedsdata fri: Nu begynder lobbyarbejdet
Selvom vi herhjemme er bedre forberedt på European Health Data Space end de fleste andre EU-lande, så vil danske life science-virksomheder selvfølgelig også blive påvirket af nye krav og standarder, når EU sætter borgernes sundhedsdata fri. »Derfor arbejder vi for, at der bliver vedtaget standarder og tekniske krav, der både er effektive, fair for industrien, og som er fordelagtige for virksomhederne i vores klynge,« siger Diana Arsovic Nielsen, adm. direktør i Danish Life Science Cluster.
Professor og overlæge: Der er et rationale for at rykke CAR-T-behandling længere frem ved lymfomer og myelomatose
Der sker store fremskridt inden for udvikling af CAR-T-celleterapier til ikke bare patienter med hæmatologisk kræft, men også med mere almindelige kræftsygdomme og sågar autoimmune sygdomme. Ifølge overlæge og klinisk professor Thomas Stauffer Larsen halter Danmark bagefter på nogle områder med CAR-T, og der er også rationale for at undersøge, om behandlingen skal rykkes frem i rækkefølgen for visse grupper af patienter.
