Texas sagsøger Eli Lilly for at bestikke udbydere til at udskrive medicin

Justitsministeren i den amerikanske delstat Texas har netop besluttet at sagsøge Eli Lilly for at bestikke læger til at udskrive firmaets mest indbringende lægemidler, GLP-1 medikamenterne Mounjaro og Zepbound, som bliver brugt for vægttab og diabetesbehandling.

»Eli Lilly forsøgte svigagtigt at maksimere profitten på skatteydernes bekostning og satte virksomhedens grådighed over folkets sundhed. Jeg vil ikke se til, mens virksomheder ulovligt manipulerer vores sundhedssystem for at fylde deres egne lommer,« siger delstatens justitsminister Ken Paxton i en pressemeddelelse.

Ifølge Ken Paxton og Texas har Eli Lilly tilbudt ulovlige incitamenter til læger og andre sundhedsaktører, heriblandt ‘gratis sygeplejersker’ og tilbagetalingstilbud, mod at de udskriver Eli Lillys medikamenter.

Ifølge pressemeddelelsen kommer søgsmålet i forlængelse af Paxtons tidligere angreb på Eli Lilly og andre store medicinalvirksomheder for at holde dem ‘ansvarlige for svindel og misbrug’.

Kilde: Texas Attorney General

Novo Nordisk og andre store medicinalvirksomheder søger om plads i ny kinesisk sundhedsforsikring

Novo Nordisk, Eli Lilly og Pfizer er nogle af de globale medicinalvirksomheder, som netop har taget tilløb til at udvide salget på det kinesiske marked.

De har alle ansøgt om at blive inkluderet i en ny kinesisk sundhedsforsikringsordning. Det skriver Bloomberg.

Ordningen er et nyt kinesisk initiativ, som skal gøre det muligt for private forsikringsselskaber at tilbyde kompensation for en række medicinske behandlinger. På den måde kan man introducere lægemidler, som ellers er for dyre til at blive dækket af statens sundhedsforsikring.

Indtil nu har medicinalvirksomheder enten tilbudt store rabatter til den kinesiske stat eller solgt til mindre, private markeder. Men nu skal det kommercielle katalog åbne op for større salgsmuligheder for de store medicinalvirksomheder

121 medicinske produkter har klaret første screening, men det er først til oktober-november, at det endelige katalog over hvilke behandlinger, der er dækket af ordningen, bliver fastlagt.

Kilde: Bloomberg

Lægemiddelstyrelsen lancerer fast track for godkendelse af tidlig-fase kliniske forsøg

Fra i morgen, den 14. august, nedsættes sagsbehandlingstiden for kliniske fase 1-forsøg og integrerede fase 1-2-forsøg til 14 dage, hvor tidsrammen i dag er 45 dage. Det skriver Lægemiddelindustriforeningen, Lif. 

Den hurtigere godkendelse er et resultat af den nationale life science-strategi fra 2024, og sker som konsekvens af et samarbejde mellem Lægemiddelstyrelsen og De Videnskabsetiske Medicinske Komitéer (VMK). Nyheden vækker stor begejstring hos Jakob Bjerg Larsen, politisk chef for kliniske forsøg og lægemiddelproduktion hos Lif:

»Det er et skridt i den rigtige retning, at myndighederne nu garanterer en langt hurtigere behandling af ansøgninger om tidlig-fase kliniske forsøg. Det gør det mere attraktivt at gennemføre disse kliniske forsøg i Danmark, og det vil alt andet lige styrke den samlede proces for udvikling og godkendelse af nye lægemidler,« siger han.

Derudover påpeger Lif, at tiltaget er særdeles velkomment, eftersom Danmark har formandskabet i EU og dermed kan demonstrere, hvordan en life science-strategi kan skabe bedre forhold for kliniske forsøg på nationalt plan. Det skulle gerne smitte af, når EU selv skal forsøge at udvikle og implementere en fælleseuropæisk life science-strategi, lyder det fra Lif. 

Lægemiddelstyrelsen afholder en online lancering af den nye…

Kilde: Lif