Europa taber kliniske forsøg til Kina, men centralt lovforslag er nu udskudt og leverer muligvis ikke løsningen
Problemet med færre kliniske forsøg i Europa skal løses. Dele af industrien håber, at den nu udskudte Biotech Act er svaret, mens andre tvivler. Særligt et problem blokerer for at få flere kliniske forsøg til EU.
| Annonce |
 |
     |
Dansk biotekvirksomhed får FDA-godkendelse til at indlede fase 1-forsøg
Den amerikanske sundhedsmyndighed FDA har godkendt det danske kræftfirma Adcendo til at sætte gang i et fase 1-forsøg på Adcendos hovedkandidat ADCCE-T02. Det skriver Adcendo.
ADCCE-T02 skal testes på patienter, der er ramt af fremskredne tumorer og har fokus på pladecellekræft, lungekræft, bugspytkirtelkræft og tyktarmskræft. Formålet med fase-1 forsøget er, at finde den maksimale dosis, som patienterne kan tolerere. Ligeledes skal fase-1 forsøget bestemme den anbefalede dosis til et fase 2-forsøg for ADCCE-T02 som monoterapi.
Kilde: Adcendo
FDA sætter malariavaccinestudie på pause
BioNTech’s malariavaccinestudie er midlertidigt blevet sat på pause af den amerikanske sundhedsmyndighed FDA. Det skriver Reuters.
Vaccinestudiet har til formål at evaluere sikkerheden og effektiviteten af den RNA-baserede malariavaccine, ved navn BNT165e, på patienter, som aldrig har haft malaria. BioNTech vil imødekomme FDA’s krav til at kunne fortsætte arbejdet med den eksperimentelle malariavaccine.
Kilde: Reuters
Tættere samarbejde kan sænke forbruget af antipsykotisk medicin til demenspatienter
Hvis samarbejdet mellem læger og plejepersonale forstærkes, kan man reducere forbruget af antipsykotisk medicin til patienter med demens på plejehjem. Det viser erfaringer fra 104 tilsyn udført af Styrelsen for Patientsikkerhed.
Selvom bare en kortvarig behandling med antipsykotisk medicin kan give bivirkninger, som kan være særligt alvorlige for patienter med demenssygdom, får hver femte borger med demenssygdom antipsykotisk medicin.
Tidligere Pfizer-chef bliver bestyrelsesformand for dansk biotekvirksomhed
Mikael Dolsten, er netop trådt ud af ledelsen i medicinalmastodonten Pfizer og skal nu overtage bordenden i bestyrelsen for Orbis Medicines efter den tidligere bestyrelsesformand, Morten Graugaard, fik rollen som CEO. Det skriver Orbis Medicines.
Den danske biotekvirksomhed, der ligger i Frederiksberg, får en erfaren bestyrelsesformand, da Mikael Dolsten i mere end 15 år har ledet udviklingen af lægemidler. Han har ligeledes haft lederroller i AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Pharmacia, and Wyeth Pharmaceuticals.
Kilde: Orbis Medicines
| Annonce |
 |
     |
Læger undrer sig: Nyt kolesterolsænkende lægemiddel bruges næsten ikke i Skandinavien
Lægemidlet bempedoinsyre kan være en behandlingsmulighed til patienter med højt kolesterol, der ikke kan tåle behandling med statiner, mener hjertelæger fra Aabenraa Sygehus. De undrer sig over, at lægemidlet næsten ikke bruges i Danmark eller i de øvrige skandinaviske lande.
