Amycretin-data imponerer til ADA: Novo forventer fase-3 i begyndelsen af næste år
Novo Nordisk har fremlagt data for brugen af amycretin til behandling af overvægt til årets ADA-kongres, og data er overbevisende. Over 36 uger tabte forsøgsdeltagere op mod 24 pct. af deres kropsvægt, uden tegn på at vægttabet havde nået et plateau. Resultaterne er samtidig udgivet i to Lancet-artikler.
Ny kombinationsbehandling giver stort vægttab og bevarer musklerne
Store vægttab skabt med lægemidler leder også ofte til tab af muskelmasse. En ny kombinationsbehandling med semaglutid og bimagrumab ser dog ud til at bevare musklerne. Faktisk ledte brugen af bimagrumab alene til en stigning i fedtfri kropsmasse, samtidig med at forsøgsdeltagere tabte sig.
| Annonce |
 |
     |
Brud efter 6 uger: Novo anklager partner for ulovligt salg og vildledning
56 dage efter indgåelsen dropper Novo Nordisk samarbejdet med den amerikanske virksomhed Hims & Hers. Ifølge Novo Nordisk fortsætter Hims & Hers med at sælge ulovlige efterligninger af selskabets vægttabsmiddel Wegovy, og det får nu konsekvenser, skriver Børsen.
»De spreder vildledende markedsføring og sælger kopier under falsk påskud,« lyder det i en pressemeddelelse fra Novo Nordisk, der også anklager virksomheden for at bringe amerikanske patienters sikkerhed i fare.
Hims & Hers har tidligere solgt kopier af Wegovy, mens midlet var i restordre og dermed lovligt at efterligne. Da det ændrede sig tidligere i år, indgik parterne en opsigtsvækkende aftale, hvor Hims & Hers i stedet fik lov at sælge det originale produkt. Den aftale er altså nu ophævet.
Kilde: Børsen
Wegovy lanceres i Indien
Tirsdag har Novo Nordisk indledt salget af deres fedmemedicin Wegovy i Indien, oplyser selskabet ifølge Bloomberg News. Dermed går den danske medicinalgigant direkte i konkurrence med Eli Lilly på et marked, der huser verdens tredjestørste overvægtige befolkning.
Wegovy bliver tilgængelig i fem doser og er godkendt til behandling af kronisk overvægt samt til at nedbringe risikoen for hjerte-kar-hændelser.
Novo oplyser, at priserne vil blive justeret i takt med den lokale efterspørgsel. Midlet er allerede i distribution og ventes at være på de indiske apotekers hylder inden månedens udgang. Omkring 80 mio. mennesker lider af overvægt i Indien.
Kilde: MedWatch/Bloomberg News
AstraZeneca-kræftmiddel får accelereret godkendelse hos FDA
FDA har givet accelereret godkendelse til AstraZeneca og Daiichi Sankyos Datroway til behandling af fremskreden EGFR-muteret ikke-småcellet lungekræft. Midlet er det første TROP2-rettede antistof-konjugat (ADC), som godkendes til lungekræft. Det skriver Firstword Pharma.
Godkendelsen gælder patienter, der tidligere har modtaget både EGFR-målrettet behandling og platinbaseret kemoterapi, og den kommer kun seks måneder efter Datroways første godkendelse til brystkræft.
Beslutningen bygger på pooled data fra to studier med i alt 114 patienter. Resultaterne viser en bekræftet samlet responsrate på 45 procent og en medianvarighed af respons på 6,5 måneder i et blændet uafhængigt review.
Kilde: FirstWord Pharma
| Annonce |
 |
     |
CagriSema virker bedst ved dosis under maks: De fleste behøver slet ikke fuld dosis for tilfredsstillende vægttab
På årskongressen for American Diabetes Association blev der præsenteret uddybende data fra REDEFINE-studierne med CargriSema, og data blev samtidig publiceret i NEJM. Ledende forsker Timothy Garvet forklarer, hvorfor han mener, at data tidligere er blevet fejlfortolket, og hvorfor han er så begejstret for lægemidlet.
Medicinrådet anbefaler lægemiddel til spiserørskræft
Medicinrådet har godkendt en anbefaling af et lægemiddel til spiserørskræft, og en opdatering af en behandlingsvejledning for CDK4/6-hæmmere til brystkræft.
