Sundhedsdiplomati skal fremme sundhed, robusthed og konkurrencekraft

Krige og konflikter har store konsekvenser for folkesundheden og forsyningssikkerheden af blandt andet lægemidler, og sundhedspolitik er for alvor blevet sikkerhedspolitik.

Derfor lancerer Indenrigs- og Sundhedsministeriet nu en sundhedsdiplomatisk indsats, der fra 2025-2028 skal sikre, at Danmark fortsat er en globalt anerkendt sundhedsnation, der bidrager til at skabe bæredygtige sundhedsløsninger og kommer med konstruktive løsninger på de globale udfordringer. Det skriver ministeriet.

Det internationale engagement har seks strategiske mål for dansk diplomati i internationale organisationer og partnerlande og skal:

Afspejle en verden i forandring, udvikle det danske sundhedsvæsen, styrke Danmarks position som en førende sundheds- og life science-nation, styrke sundhedssikkerheden i Danmark og globalt, fremme folkesundheden og nedbringe ulighed i sundhed og understøtte demokrati og menneskerettigheder på sundhedsområdet.

Kilde: Indenrigs- og Sundhedsministeriet

ALK’s tablet mod træpollenallergi godkendt til vaccination af børn

Lægemiddelstyrelsen har netop godkendt Itulazax, den første tabletbaserede allergivaccination til behandling af børn og unge i alderen fem til 17 år med træpollenallergi i Danmark. Træpollenallergi er en luftvejsallergi forårsaget af pollen fra løvtræer, især i forårs- og forsommersæsonen. Det skriver ALK.

Som grundlag for godkendelsen indgår resultater fra ALK’s europæiske fase 3-studie TT-06, et randomiseret og placebokontrolleret klinisk studie med 952 børn og unge i alderen 5 til 17 år. Resultaterne af studiet, som blev offentliggjort i 2024 i The European Journal of Allergy and Clinical Immunology, viste, at behandlingen blev godt tolereret og havde en gunstig sikkerhedsprofil.

»Vi er som dansk selskab enormt stolte over godkendelsen, som betyder, at de mange børn og unge med træpollenallergi i Danmark nu får adgang til en lægeordineret, tabletbaseret behandling, der retter sig mod den underliggende årsag til allergien. Børn, der lever med svære symptomer, og som er begrænsede i deres hverdag og sociale liv, kan nu få den nødvendige behandling og se frem til en lettere hverdag med færre begrænsninger,« siger Søren Niegel, kommerciel koncerndirektør hos ALK.

Kilde: ALK

Wegovy-kopier kan være på vej til Canada

Novo Nordisk risikerer at miste milliarder af kroner, når en vigtig databeskyttelse i Canada udløber næste år. Beskyttelsen dækker semaglutid – det aktive stof i Wegovy og Ozempic. Det skriver Medwatch. 

Når beskyttelsen udløber, er døren åbnet for, at konkurrenter med de rette godkendelser kan begynde at sælge kopiprodukter på det canadiske marked. En af dem er kopiproducenten Sandoz, hvis adm. direktør, Richard Saynor, kalder det en dyr fejl, at Novo Nordisk i 2019 undlod at søge om forlænget beskyttelse. Han fortæller samtidig, at Sandoz vil søge om tilladelse til at sælge semaglutid-kopier på det canadiske marked, så snart de får chancen.

Hos Novo Nordisk afviser man kritikken: »Alle beslutninger om immaterielle rettigheder overvejes nøje på globalt niveau. Lægemidlers eksklusivitet afsluttes helt som normalt som en del af den normale produkt-livscyklus, og generiske behandlinger kan blive tilgængelige over tid,« udtaler selskabet til Ritzau.

Selskabet understreger samtidig, at der endnu ikke findes godkendte kopier i Canada, hvor Novo Nordisk indtil videre er den eneste producent, der må sælge semaglutid-baseret medicin.

Kilde: Medwatch

Eli Lillys eksperimentelle fedmemedicin viser markant vægttab i tidligt studie

Eli Lilly rapporterer lovende resultater fra et tidligt studie med det eksperimentelle vægttabsmiddel eloralintide. Ifølge selskabet tabte patienter op mod 11,3 pct. af deres kropsvægt over 12 uger, samtidig med at behandlingen generelt blev godt tolereret. Det skriver MedWatch.

Eloralintide adskiller sig fra Lillys allerede markedsførte vægttabslægemiddel Zepbound ved at virke gennem en anden biologisk mekanisme, idet midlet efterligner hormonet amylin, som sænker fordøjelsen og forlænger mæthedsfornemmelsen. Det nye middel vurderes internt som en mulig konkurrent til Novo Nordisks Wegovy og andre førende fedmemidler på markedet. 

Selvom studiet endnu kun er i et tidligt stadie og baseret på et begrænset antal patienter, bliver resultaterne af analytikere betegnet som bemærkelsesværdige. Eli Lillys udmelding kommer i en periode med intens konkurrence om fedmemedicin, hvor effekt, tolerabilitet og behandlingsform er centrale parametre. Lægemidlet går nu videre til næste fase i udviklingsprocessen.

Kilde: MedWatch