Lad os gå foran og udvikle noget til gavn for Europa
Vi er ikke gode nok til at omsætte forskning i Europa, lyder det ofte. For der bliver ikke testet nok nye produkter, arbejdsgange eller organisationsformer, ligesom vi ikke bruger vores sundhedsdata- og viden konstruktivt til gavn for patienterne og folkesundheden. Opgaverne er mange, vi er langt fra i mål. Men nu har vi muligheden for at gøre noget nyt.
| Annonce |
 |
     |
Ny handlingsplan mod antibiotikaresistens får ros fra flere fronter
Regeringens nye handlingsplan mod antibiotikaresistens (AMR) bliver mødt med stor opbakning fra både lægemiddelindustrien og sundhedsaktører.
Planen, der rummer 21 initiativer fordelt på fire hovedområder – resistensbekæmpelse, infektionsforebyggelse, forsyningssikkerhed og internationalt engagement – betegnes som både ambitiøs og innovativ.
»AMR er en alvorlig trussel, fordi forudsætningen for at andre behandlinger er effektive, er muligheden for at kunne bekæmpe infektioner. Undersøgelse viser, at hvert år dør én ud af 10 kræftpatienter af en infektion og ikke af selve kræftbehandlingen. Så vi har ekstremt meget behov for virksom antibiotika,« lyder det fra Anders Hoff, politisk chef i Lif og medlem af AMR-alliancens styregruppe, i en pressemeddelelse fra Lif.
Især planens fokus på infektionsforebyggelse og systematisk vurdering af vacciners effekt bliver fremhævet som vigtige fremskridt. AMR-alliancen, der samler over 45 aktører, roser også planen for at tage patientperspektivet alvorligt og for at prioritere udvikling af nye antibiotika gennem bedre rammevilkår og nye indkøbsmodeller.
Regeringens øgede fokus på internationalt samarbejde i EU og lavindkomstlande vækker også begejstring.
AMR-alliancen bliver en del af den nationale følgegruppe og ser frem til at bidrage til implementeringen.
Kilde: Lægemiddelindustriforeningen
Duvyzat godkendt til behandling af Duchennes muskeldystrofi
Europa-Kommissionen har givet betinget markedsføringstilladelse til Duvyzat – en ny behandling mod Duchennes muskeldystrofi (DMD) hos patienter fra seks år med bevaret gangfunktion. Det skriver Italfarmaco, der har udviklet lægemidlet, i en pressemeddelelse.
Lægemidlet er den første HDAC-hæmmer godkendt til bredt brug på tværs af mutationstyper og skal anvendes sammen med kortikosteroider.
Godkendelsen er baseret på fase 3-studiet EPIDYS, hvor 179 patienter deltog. Her viste Duvyzat en statistisk signifikant forbedring i gangfunktion og et 40 pct. lavere funktionstab målt med North Star Ambulatory Assessment.
Langtidsdata viste, at patienter i Duvyzat-gruppen i gennemsnit beholdt gangfunktionen næsten tre år længere end kontrolgruppen. Bivirkningerne var overvejende milde til moderate, og resultaterne blev offentliggjort i The Lancet Neurology i marts 2024.
Godkendelsen gælder i hele EU samt Island, Liechtenstein og Norge. Duvyzat blev tidligere godkendt af det amerikanske FDA og britiske MHRA. Italfarmaco samarbejder nu med nationale myndigheder om hurtig adgang til behandlingen.
Kilde: Italfarmaco
| Annonce |
 |
     |
Amgros-direktør: Forsøgsordning er en unik mulighed for at hjælpe oversete patienter
Flemming Sonne har store forventninger til den nye forsøgsordning, der skal give især kronikere adgang til flere innovative og dyre lægemidler med tilskud og i et højere tempo end i dag, samtidig med at regionerne får mere kontrol over udgifterne til apoteksmedicin. »Jeg håber, at virksomhederne vil opfatte forsøgsordningen som en fantastisk mulighed for at opnå en tilskudsstatus på en lidt anden måde, end det har været til dato,« siger Amgros-direktøren.
