Senioranalytiker: Dette er Novo Nordisks oversete konkurrencefordel
Inden for behandling af svær overvægt er der i disse år et meget stort fokus på, hvor stort et vægttab der kan opnås ved de forskellige behandlinger enten på markedet eller på vej ud på markedet. Ifølge senioranalytiker Søren Løntoft Hansen fra Sydbank er størrelsen på vægttabet dog ikke den mest interessante konkurrenceparameter, og det er godt for Novo Nordisk.
| Annonce |
 |
     |
Eli Lilly investerer 550 mio. dollars i ny vægttabspille
Eli Lilly satser stort på deres nye vægttabsmedicin, hvor de har registreret cirka 550 mio. dollars i lagerbeholdning, selvom den nye vægttabspille først lanceres næste år. Det skriver Reuters.
Til trods for den massive investering har Eli Lilly endnu ikke resultaterne fra deres seneste forsøg på den nye vægttabspille orforglipron, som ej heller er godkendt til forbrug endnu. Lagerbeholdningen skal blandt andet sikre, at Eli Lilly står stærkt konkurrencemæssigt ved lanceringen, oplyser investeringsvirksomhed med aktier i Eli Lilly.
Kilde: Reuters
Novo Nordisk imødekommer efterspørgslen på vægttabs- og diabetesmedicin
De amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, oplyser, at Novo Nordisk imødekommer efterspørgslen efter Ozempic og Wegovy. Det skriver Medwatch.
Når lægemidler står på FDA’s mangelliste, må de amerikanske apoteker sælge lignende lægemidler fra kopiproducenter, der ikke er godkendt af FDA. Det kan skære milliarder væk i omsætning for de patenterede midler, såsom Ozempic og Wegovy. Dog kan Novo Nordisk igen lukke døren for kopiproducenterne og efterkomme efterspørgslen med sit eget vægttabs- og diabetesmedicin.
Kilde: MedWatch
Erhvervsministeren: EU’s nye CSRD-regler bremser udviklingen for grøn omstilling
Virksomheder bliver mødt af for mange krav, når det gælder rapporteringer af tiltag om bæredygtighed. Nu vil erhvervsminister Morten Bødskov gøre det til en central prioritet under Danmarks EU-formandskab at få ryddet op i kravene. Det skriver Erhvervsministeriet.
Oprydningen består af konkrete forslag, som skal mindske mængden af virksomheder, som er omfattet af de nye CSRD-regler og sætte indfasningen af nye CSRD-tiltag på pause. Pausen skal bruges på at forenkle, reducere og ensartet rapporteringen.
Kilde: Erhvervsministeriet / Ritzau
FDA godkender første behandling af sjælden neurologisk sygdom
De amerikanske Sundhedsmyndigheder, FDA, har godkendt lægemidlet Ctexli til behandling af den sjældne lipidaflejringssygdom Cerebrotendinøs xantomatose (CTX). Det skriver FDA.
CTX er en genetisk metabolisk sygdom, som gør, at man mangler et enzym, der er vigtig for kroppens evne til at nedbryde fedt. På grund af en reduceret produktion af galdesyre i leveren, får patienter med CTX ikke mulighed for at nedbryde kolesterol, der i sidste ende vil skade organerne. Men med en behandling med Ctexli kan den ophobede kolesterol reduceres i kroppen.
Kilde: FDA
| Annonce |
 |
     |
Danmark og EU bør styrke indsatsen inden for AI og ATMP’er
DEBAT: Der er flere områder, hvor danske og europæiske biotek- og lægemiddelvirksomheder kan opnå nye og epokegørende resultater, der kan føre til innovative lægemidler. Hvor ville det dog være fantastisk, hvis Danmark tog teten og arbejdede mere målrettet mod at blive en førende ATMP-innovation hub. Og måske kan vi med kombinationen af AI-teknologi appliceret på ATMP-udvikling nå nye højder for et dansk life science eventyr, skriver Jonas Hink, life science konsulent og strategisk rådgiver.
