Bavarian Nordic om FDA-status til vaccinehåb: En kæmpe validering
Hos Bavarian Nordic kalder man det ”en kæmpe validering” af selskabets rsv-vaccine-kandidat, når de amerikanske sundhedsmyndigheder, mandag valgte at tildele den en særstatus, der potentielt kan fremskynde sagsbehandlingstiden for vaccinen, der går i fase 3 inden længe. At konkurrenterne er langt foran, gør ikke noget, for markedet er så enormt, at flere sagtens kan deles om det, lyder det videre.
Det er en fjer i hatten af de større, at FDA, de amerikanske sundhedsmyndigheder, mandag har tildelt rsv-vaccinekandidaten MVA-BN RSV fra det danske biotekselskab Bavarian Nordic en såkaldt breakthrough therapy designation, der har til formål at fremskynde udviklingen og godkendelsesprocessen af lægemidler beregnet til at behandle alvorlige sygdomme.
Allerede abonnent?Log ind her
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
Med din prøveperiode får du:
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app
