Lægemidlet ixazomib mod knoglemarvskræft, myelomatose, har netop fået ‘Priority Review”-status af det amerikanske lægemiddelagentur FDA. Dermed vil registreringsansøgningen fra producenten Takeda kunne accellereres gennem godkendelsesprocessen. Det skriver Børsen Investor. Også Genmabs daratumumab, der ligeledes retter sig mod myelomatose, har fået denne særstatus i den forgangne uge. Men de to lægemidler har vidt forskellige virkningsmekanismer. Mens Genmabs daratumumab er et antistof, der går til angreb på overfloden af CD38-molekyler på overfladen af myelomatoseceller, er Takedas ixazomib den første orale udgave af...