De internationale lægemiddelagenturer har sjældent været mere i fokus eller mere betydningsfulde end i disse dage og uger, hvor flere COVID-19-vacciner afventer agenturernes godkendelse, så de kan blive skudt ind i armen på klodens befolkninger. 21. december anbefalede Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) Pfizer/BioNTechs vaccinekandidat mod COVID-19 efter en grundig evaluering, hvorefter EU-kommissionen hurtigt samme dag blåstemplede anbefalingen. Mindre end en uge senere blev den første dansker vaccineret. Jeg mener, at EMA’s betingede godkendelse har den helt klare fordel, at det...