FDA afviser ny NOAK-antidot AndexXa, en ny NOAK-antidot, er blevet midlertidigt afvist af FDA på grund af et problem med produktionsprocessen og manglende data på lægemiddelinteraktioner.
NOAK-middel har tabt terræn til konkurrenter Mellem tre og fire gange så mange patienter starter behandling med andre NOAK-midler end Pradaxa. Overraskende udvikling, vurderer Hjerteforeningens forskningschef.