KRAS-hæmmer viser gode resultater ved lungekræft Sotorasib virker bedre end kemoterapi til behandling af patienter med ikke-småcellet lungekræft med KRAS G12C-mutation.

Immunterapi øger risikoen for hjerteproblemer Immuncheckpointhæmmere øger risikoen for ­betændelse i hjertet, hjerteinsufficiens, hjerterytme­forstyrrelser og blodpropper hos patienter med ­lungekræft og modermærkekræft. Resultatet er dog ikke overraskende, siger professor og læge.

Efter dobbeltmøde i Medicinrådet: Tre kræftmidler fik grønt lys, mens genterapi blev sat på udvidet clock-stop Mindre patientgrupper inden for lungekræft og prostatakræft kan nu blive tilbudt nye behandlinger, efter at Medicinrådet i går og i forgårs vendte tomlen op til Bayers darolutamid, Pfizers lorlatinib og Roches entrectinib. Novartis' genterapi onasemnogene abeparvovec mod spinal muskelatrofi blev sat på udvidet clock-stop.

KRIS afviser middel mod lungekræft Manglende effekt af Vargatef til ikke-småcellet lungekræft får KRIS til at afvise midlet som standardbehandling

Novartis og Pfizer skærer i prisen på kræftmidler for at få anbefaling fra NICE Det britiske prioriteringsinstitut NICE har givet grønt lys til at bruge Novatis kræftmiddel Afinitor og Pfizer's Xalkori til standardbehandling efter at firmaerne har sænket priserne markant.

Kræftlæge: Vi kommer nok til at bruge Keytruda til hver tredje med NSCLC Anders Mellemgaard fra Herlev Hospital mener, at de fleste af NSCLC-patienterne med PD-L1-ekspression over 50 pct. fremover vil blive behandlet med pembrolizumab. Uanset at de ikke opfylder de resterende selektionskriterier.

Ny immunterapi viser effekt hos flere patienter med lungekræft Kræftmidlet Tecentriq kan gavne patienter med fremskreden lungekræft uanset andel af PD-L1 positive tumorer.

Jens Benn Sørensen: Dårlige Opdivo-data kræver nærmere granskning Jens Benn Sørensen er imponeret over de nye pembrolizumabdata til førstelinje lungekræftbehandling, men selektionen er meget snæver. De dårlige nivolumabdata kræver »nærmere granskning«.

NICE giver adgang til Tagrisso til gruppe af lungekræftpatienter Via Cancer Drug Fund vil det britiske prioriteringsinstitut NICE stille Tagrisso til rådighed for gruppe af patienter med lungekræft

Keytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft - det med udgangspunkt i fase III-studier, der viser lovende resultater.