Det europæiske lægemiddelagentur anbefaler fem nye lægemidler Lægemidler til behandling af nyresygdomme, nærsynethed, knoglecancer, autoimmune sygdomme og osteoporose er anbefalet til godkendelse i EU.
Forsker: Her er udfordringerne for biosimilære lægemidlers udskiftelighed Dansk studie peger på, hvilke udfordringer vi skal have løst, i forhold til hvem der skal kunne afgøre, om et biologisk lægemiddel kan udskiftes med et biosimilært lægemiddel eller ej.
Biogen: Danmark er Europas bedste til at implementere biosimilære midler Chef i Biogen kalder samarbejdet mellem Amgros og Medicinrådet for enestående. Den særlige måde at organisere sig på gør Danmark til rollemodel for implementering af biosimilære lægemidler, mener han
Biosimilært rituximab kan tages i brug til tre indikationer Medicinrådet har ved sin afsluttende vurdering af biosimilært rituximab besluttet, at lægemidlet kan tages i brug til tre forskellige patientgrupper.
Medicinrådet: Biosimilær adalimumab kan bruges til tre indikationer Reumatologiske, dermatologiske og gastroenterologiske patienter kan bruge biosimilær adalimumab, vurderer Medicinrådet. Det vil med stor sandsynlighed betyde en trecifret millionbesparelse for regionerne.
Biosimilær trastuzumab anbefales til tre grupper af brystkræftpatienter Medicinrådet vurderer, at biosimilær trastuzumab kan tages i brug til både nydiagnosticerede patienter, patienter med tilbagefald og til brystkræftpatienter, der allerede er i behandling med originalmidlet
Medicinrådet skal drøfte biosimilære lægemidler Biosimilære udgaver af middel mod brystkræft kan være på vej mod anbefaling fra Medicinrådet.
Skift til biosimilære lægemidler medfører ingen nye bivirkninger Indberetninger for biologiske referencelægemidler og biosimilære lægemidler peger ikke på uventede problemer med de biosimilære versioner, viser rapport fra Lægemiddelstyrelsen.
Nyt fagudvalg vedrørende biosimilære lægemidler på vej Medicinrådet godkender kommissorium for fagudvalg for biosimilære lægemidler. Arbejdet i udvalget skal tage udgangspunkt i, at de biosimilære midler har samme effekt, sikkerhed og kvalitet som de originale biologiske lægemidler
EMA anbefaler tre biosimilære versioner af rituximab Blitzima, Tuxella og Ritemvia er nye navne for hæmatologiske lægemidler, som inden længe ventes på markedet
