Gå til indhold

Først med professionelles nyheder om medicin

  • Dagens Medicin
  • Kommunal Sundhed
  • Praktisk Medicin
Log ind
  • Abonnement
  • Konferencer
  • Annoncering
  • Kontakt

Glemt din adgangskode?

Opret bruger

Dagens Pharma

Først med professionelles nyheder om medicin

Dagens Pharma
Søg
Indhold
Log ind

Glemt din adgangskode?

Opret bruger

  • Abonnement
  • Konferencer
  • Annoncering
  • Kontakt
  • Forsiden
  • Seneste nyheder
    • Seneste nyheder
    • Økonomi
  • Pharma-debat
  • Regulering
  • Terapi

Emne:Biosimilære lægemidler

Louise C. Druedahl

Forsker: Her er udfordringerne for biosimilære lægemidlers udskiftelighed Dansk studie peger på, hvilke udfordringer vi skal have løst, i forhold til hvem der skal kunne afgøre, om et biologisk lægemiddel kan udskiftes med et biosimilært lægemiddel eller ej.

Biogen: Danmark er Europas bedste til at implementere biosimilære midler Chef i Biogen kalder samarbejdet mellem Amgros og Medicinrådet for enestående. Den særlige måde at organisere sig på gør Danmark til rollemodel for implementering af biosimilære lægemidler, mener han

Biosimilært rituximab kan tages i brug til tre indikationer Medicinrådet har ved sin afsluttende vurdering af biosimilært rituximab besluttet, at lægemidlet kan tages i brug til tre forskellige patientgrupper.

Medicinrådet: Biosimilær adalimumab kan bruges til tre indikationer Reumatologiske, dermatologiske og gastroenterologiske patienter kan bruge biosimilær adalimumab, vurderer Medicinrådet. Det vil med stor sandsynlighed betyde en trecifret millionbesparelse for regionerne.

Biosimilær trastuzumab anbefales til tre grupper af brystkræftpatienter Medicinrådet vurderer, at biosimilær trastuzumab kan tages i brug til både nydiagnosticerede patienter, patienter med tilbagefald og til brystkræftpatienter, der allerede er i behandling med originalmidlet

Medicinrådet skal drøfte biosimilære lægemidler Biosimilære udgaver af middel mod brystkræft kan være på vej mod anbefaling fra Medicinrådet.

Skift til biosimilære lægemidler medfører ingen nye bivirkninger Indberetninger for biologiske referencelægemidler og biosimilære lægemidler peger ikke på uventede problemer med de biosimilære versioner, viser rapport fra Lægemiddelstyrelsen.

Nyt fagudvalg vedrørende biosimilære lægemidler på vej Medicinrådet godkender kommissorium for fagudvalg for biosimilære lægemidler. Arbejdet i udvalget skal tage udgangspunkt i, at de biosimilære midler har samme effekt, sikkerhed og kvalitet som de originale biologiske lægemidler

EMA anbefaler tre biosimilære versioner af rituximab Blitzima, Tuxella og Ritemvia er nye navne for hæmatologiske lægemidler, som inden længe ventes på markedet

Medicinrådet: Fagudvalg skal tage stilling til biosimilære midler Medicinrådet etablerer ikke et særligt fagudvalg til de biosimilære midler, men fordeler vurderingerne af dem til de eksisterende fagudvalg.

Indlæg navigation

← Ældre artikler

Nyheder

  • 21/09
    Novo Nordisk Fonden investerer i nyt laboratorie hos DTU
  • 21/09
    Studie: Lægemiddelkandidat ser ud til at beskytte mus mod knogletab i rummet
  • 21/09
    Novo indgår produktionssamarbejde med schweizisk firma
  • 21/09
    Genentech indgår samarbejde med PeptiDream
  • 21/09
    EU-Kommissionens forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning: Om kunsten at blæse og have mel i munden
  • 20/09
    Forskere kortlægger tusindvis af potentielt skadelige kombinationer af medicin
  • 20/09
    EU-Kommissionen foretager uanmeldte inspektioner hos medicovirksomhed
  • 20/09
    Novo indgår samarbejde om insulinproduktion til Afrika
  • 20/09
    EU-Kommissionen giver grønt lys til forebyggende HIV-medicin
  • 20/09
    Google udvikler AI til at finde skadelige genmutationer

Seneste artikler

Prøv GRATIS i 4 uger

Få gratis adgang til alt indhold i 4 uger - helt uforpligtende!

RSS Job

  • Har du erfaring med telefarmakologi og kan samarbejde på tværs af sektorer? Så kan du være den vi leder efter til stillingen som ledende overlæge i klinisk farmakologi. Stillingen er ledig til besættelse ved Farmakologi, OUH fra 1. november 2023 eller ef

Navne

  • 12/09
    Emendo R&D ansætter clinical trial supply-specialist
  • 27/06
    Moderna opruster i Skandinavien med ny dansk medical director
  • 14/02
    Afgående MSD-chef: »Det har været et konstant samtaleemne i industrien«

Seneste artikler

Regulering

  • Medicintilskudsnævnet vil fjerne tilskud til populær diabetesmedicin

  • Medicinrådet kommer med seks nye anbefalinger

  • Jørgen Schøler Kristensen

    Medicinrådet strømliner ansøgningsskema for at rydde ud i misforståelser og afklaringer

Politik

  • Jakob Kjellberg

    Jakob Kjellberg om flytning af sundhedsopgaver: »Det handler om tradition og faggrænser«

  • Uddannelses- og forskningsminister Christina Egelund og Morten Bødskov, erhvervsminister, på besøg hos Zealand Pharma i Søborg.

    Ny analyse: Life science-industrien brager frem, men halter bagud på startups

  • Lægeforeningen efterspørger større klarhed i lovforslag om opgaver til apotekerne

Økonomi

  • ESC 2023

    Hjertekarsygdom koster EU over 2.000 mia. kr. om året

  • Statsrevisorerne kritiserer Sundhedsministeriet for ‘væsentlige regelbrud’

  • Nyt regnskab: Novo Nordisk øger salg med 30 procent

Pharmadebat

  • Martin Dræbye Gantzhorn, partner Bech-Bruun

    EU-Kommissionens forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning: Om kunsten at blæse og have mel i munden

  • Sommeren er forbi, men udfordringen med forsyningssikkerhed er her endnu

  • Jonas Hink

    Kan AI generere klinisk evidens?

  • Derfor skal du interessere dig for Real World Evidence

  • Ece Bayrak

    LGBTQIA+ miljøet har brug for mere end regnbuelogoer – også efter Pride Week

Forside » Biosimilære lægemidler

Først med professionelles nyheder om medicin

  • Abonnement
  • Kontakt
  • RSS

Dagens Pharma

Dagens Pharma

Dagens Pharma
Møntergade 19
1140 København K
Tlf: 3332 4400
Fax: 7242 5440
info@dagenspharma.dk

Chefredaktør (ansv.)
Jesper Bernstorf Jensen

© Dagens Pharma
Alle rettigheder til tekst og billeder tilhører Dagens Pharma og respektive ophavsmænd.

Persondatapolitik

Cookiepolitik.