Ny lægemiddelkandidat giver håb i kampen mod gule stafylokokker Et schweizisk-hollandsk biotekfirma har udviklet en helt ny type lægemiddel mod gule stafylokokker. Lægemidlet, som angriber bakterier, er blevet undersøgt i vævsprøver fra danske patienter med T-lymfekræft i huden, og resultaterne har været så lovende, at der kan være et klinisk forsøg med denne hårdt prøvede patientgruppe på vej allerede til næste år.

Blærekræft anno 2022 – Her er vi, og det her er problemerne Der sker interessante ting inden for blærekræftbehandling, der er på nippet til at tage et stort skridt fremad mod bedre overlevelse og flere kurerede for sygdommen, siger ledende overlæge Mads Agerbæk fra Kræftafdelingen på Aarhus Universitetshospital.

Seks gener spiller afgørende rolle for lægemiddelresistens ved prostatakræft Mutationer i seks gener gør prostatakræft resistent over for PARP-hæmmere. Lægemidler, der kan genoprette effekten af generne, kan få kræftbehandlingen til at virke igen. Ny viden kan lede til både bedre diagnoser og forhåbentlig nye kombinationsbehandlinger til patienter med prostatakræft, siger forsker.

Højdepunkter fra ESC 2022: Danmark var flot repræsenteret til ‘Hot Line’-sessioner Danmark var ekstraordinært flot repræsenteret på årets store hjertekar-kongres, ESC, der også bød på meget interessante internationale studier, mener de to danske topforskere Steen Dalby Kristensen og Gunnar Gislason.

Stor bevilling til dansk forskning i osteoporosebehandling Det halter med viden om, hvordan man bedst behandler osteoporose. 25 mio. kr. skal udfylde hullet i lægernes viden og sikre personer med osteoporose færre brækkede knogler.

Aclasta kan ikke forhindre tab af knoglemineral ved pause fra Prolia Danske læger har undersøgt muligheden for at erstatte behandling med Prolia med Aclasta til patienter med knogleskørhed. Desværre ser det ikke ud til, at Aclasta kan forhindre tab af knoglemineral, når behandlingen erstatter behandling med Prolia, men forsøget har dog alligevel ført til behandlingsændring for nogle patienter på AUH.

Forskere vil knække koden for medicinsk behandling af skizofreni Det skal være langt lettere for læger at finde den rette medicin til patienter med skizofreni – sådan lyder formålet med et nyt dansk forskningsprojekt. Lundbeckfonden skyder 1,6 mio. kr. i projektet.

Revolutionerende blødermiddel er uden værdi for den store patientgruppe I sidste uge gav Medicinrådet sin vurdering af Hemlibras kliniske merværdi for patienter med Hæmofili A. Ingen merværdi, lød dommen på, selvom midlet sidste år fik tomlen op til en mindre patientgruppe. Der er brug for mere viden, vurderer overlæge på AUH.

Nyt studie: Epilepsimedicin under graviditet øger risikoen for ADHD hos barnet Et nyt dansk studie baseret på data for mere end 900.000 danske børn viser, at risikoen for at et barn udvikler ADHD forøges, hvis moren behandles med stoffet valproat, der findes i epilepsimedicin.

Nyt lægemiddel mod hæmofili A med inhibitor tegner godt i klinikken Børnelæger opelever, at en undergruppe af børn med hæmofili A med inhibitor har stor gavn af lægemidlet Hemlibra. Dog mangler de svar på en række spørgsmål forbundet med brugen af lægemidlet.