Medicinalselskabet Sanofi har fået positive resultater fra et fase 3-studie med lægemiddelkandidaten sutimlimab til behandling af cold agglutinin disease (CAD) og vil derfor sende midlet til godkendelse hos FDA. Det skriver Medwatch. Der findes ingen godkendt medicin mod CAD, der kan medføre blodmangel og livstruende komplikationer som hjerteanfald og slagtilfælde. I fase 3-studiet var sutimlimab i stand til at øge niveauerne af hæmoglobin i blodet hos 83 pct. af patienterne i forsøget. Kilde: Medwatch