Da Medicinrådet sidste sommer skulle vurdere Roches blødermiddel, Hemlibras, kliniske merværdi for patienter med Hæmofili A med inhibitor mod FVIII, havde rådet svært ved at få armene ned over det nye blødermiddel. Midlet blev senere anbefalet til patientgruppen, og i sidste uge udarbejdede Medicinrådet en behandlingsvejledning til Hæmofili A (pdf), hvor midlet er den anbefalede behandling til den lille patientgruppe, som karakteriseres ved, at de danner antistoffer mod den blodstørkningsfaktor (FVIII), som Hæmofili A-patienter normalt behandles med. Samtidig med behandlingsvejledningen...