Amerikanske Regeneron bliver det andet selskab, der sender en antistofbehandling mod COVID-19 til nødgodkendelse hos FDA, efter at Eli Lilly gjorde det samme onsdag. Det skriver Medwatch. Begge selskaber har ansøgt om en såkaldt emergency use athorization, som betyder, at amerikanske hospitaler kan benytte lægemiddelkandidaterne i nødstilfælde, selvom effekterne ikke er bekræftet i kliniske studier. Regenerons antistofbehandling har allerede været benyttet på én prominent patient, nemlig den amerikanske præsident, Donald Trump, som ikke var sen til at kalde behandlingen for...