Hvis lægemiddelindustrien har en våd drøm om at patentere løsninger til at gen-redigere i humane æg og de tidligste fosterstadier med CRISPR for at eliminere genetiske fejl, kan de godt skyde en hvid pil efter den tanke. Nogle har set CRISPR som en oplagt mulighed for at skille sig af med sygdomsgener, mens andre har været bekymrede for risikoen for at introducere nye fejl, samtidig med at man forsøger at reparere på andre Eva Hoffmann, professor, Institut for Cellulær og...